柱子分析不干净的样品后，再分析进以前的标样，发现有些峰没有了。然后将柱子前面的几米截掉后还能凑合分析一批样品。

那个螺母以前我们有几个，就用一个换一个。但是，后来用完了就必须想办法把石墨弄出。用一颗针的后半截从对着气相得这边插进去，然后放在桌子上用锤子使劲敲，几下就出来了。请放心螺母肯定敲不坏。但是，密封垫一般只能用一次。

"菜单中选择controller，再选reboot" 这招我用了好几次了，在我们的仪器上不好使。还是后面的小孔好使。

前几天做一序列，编辑好方法、运行第一个样正常后离开去做别的实验，待至将运行完时回来一看，只有前三个样有峰，其余全基线。检查仪器方法无误后，原来是自动进样器里出情况了，针芯顶部从针芯固定螺丝上脱落下了，只做了三个样掉了下来，后面的全没进到样。。晕死，只好重新安装好注射器，重新运行。

可能是100%的石墨垫吧，这样高温容易变形，建议换个石墨含量低点的石墨垫

新仪器遇到过（thermo的DSQ）调谐通不过，以为离子源脏了，工程师上门清洗，结果发现柱子MS端接长了，这样也会影响灵敏度，所以通不过调谐，重新安装就好了
有时候问题真的就是这样

1、用瓦里安的3800/2000，老是掉线，不是找不到质谱就是找不到气相，解决方法是：重装系统（最好为正版）；维护或更换数据连接线；维护或更换网卡。
2、用安捷伦5975C/7890N，自动调谐只有氮气高，解决方法：载气纯度不够更换载气。自动调谐水高：烘烤源4小时可以解决。

我现在的解决办法是多购买几个螺母，最好是跟着柱子走，这样更换柱子也不用切柱子，对样品保留时间也没有影响。

离子源清洗并安装使用后,发现离子源的温度不稳定,经检查,发现是入口透镜和离子聚焦的接线未接好,重新接好,问题解决.
另外,在组装离子源时,特别要注意推斥极螺母不能拧得太紧,手紧就行了,推斥极绝热体是陶瓷,热胀冷缩,过紧,加热后容易暴裂.

我还没有把螺母给损坏过呢，我基本上用大头针就可以把他搞出来了，再说了，那个螺母也不会轻搞坏的呀。
我还没有把螺母给损坏过呢，我基本上用大头针就可以把他搞出来了，再说了，那个螺母也不会轻搞坏的呀。