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  • lyt198372

    第117楼2009/07/06

    你们也太厉害了，截掉几米？我们都是十几厘米啊

    kanfeng 发表:柱子分析不干净的样品后，再分析进以前的标样，发现有些峰没有了。然后将柱子前面的几米截掉后还能凑合分析一批样品。

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  • gameon311

    第118楼2009/07/07

    上星期刚出现问题，灵敏度手动进样和自动进样差距很大，手动要高出自动近10倍。重现性也很差，解决方法如下：
    1、更换衬管，我用的衬管是分流/不分流均可的衬管，内有很长的玻璃毛，将玻璃毛用废进样针挑出，剩余大约1厘米左右，放回衬管靠中间的位置
    2、自动进样器自检，调节
    3、更换进样针，或将进样针拉杆拉出，如果上面有黑色的东西，用干净的脱脂棉擦干净，再点一点溶剂退回抽拉几次，看看是不是抽拉舒畅。
    还有，如果仪器出现类似于灵敏度、重复性方面的问题，可以先用自动调谐，观察调谐物质的特征峰的丰度是否正常，如果正常，那90%问题出在进样口。

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  • ge-ge-lgp

    第119楼2009/07/08

    最近GC-MS 在3min solvent delay 后 大约4min 左右 就会出现 the system is in VENT state（high vacuum pump off）的提示 然后方法还照走 但是MS没有检测信号。

    请问各位有遇到过这样的情况吗？ 是什么原因引起的呢？

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  • flyer0430

    第120楼2009/07/09

    保留时间会往后跑有可能是柱效下降了，柱子要老化，并切柱

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  • qiaoshuangyan

    第121楼2009/07/11

    这个多长时间校验啊!

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  • chuanhuazhao

    第122楼2009/07/11

    漏气，很麻烦，但是必须解决，需要一段一段来检查和排除

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  • chenfeiqin

    第123楼2009/07/13

    我用的是PE公司的Clarus 500,做样的过程中经常会出现跳过样品的情况,后来找工程师来检修,工程师说我用的电脑打开了双核,而该仪器要求是用单核的.关掉另一个核以后就没有出现跳过样品的情况了,工程师说用双核可能会出现一些莫明其妙而无法解释的情况!!!

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  • chemicallab

    第124楼2009/07/13

    TBBPA 目前没有一个国际检测标准，我也发现TBBPA在GC-MS的响应不稳定，而且残留很严重。曾经尝试用HPLC做TBBPA，前处理找不到合适的萃取溶剂，回收率偏低。

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  • chemicallab

    第125楼2009/07/13

    我们以前使用的是DSQ，也总是出现调谐不过，报修，离子源电路板接触不良。去年升级了DSQII，把MS端的电路板几乎都换了，目前比较稳定，很少出现调谐不过的情况了。

    andy990601 发表:我们用的是Thermo fisher的DSQII,使用了不到半年，期间出现过几次在做诊断时第五项“离子化和透镜”不通过，但是有时候到第二天或过段时间就又好了，后来联系维修工程师，换了一块“模拟线路板”后两个月没有出现诊断不通过的情况（3月底更换的），但是这两天有出现类似情况，而且这次灯丝也坏了，电话咨询维修工程师我们自己换了一个灯丝后诊断通过了，但是再到第二天准备测试时做诊断又没有通过，第一个透镜的曲线都成水平了（正常时是对角斜线），我们跟售后电话咨询了几次说可能还要换板子，这才不到半年就要换两个板子，大家有没有碰到这种情况啊？

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  • chemicallab

    第126楼2009/07/13

    高手啊。一根30米的柱子多少钱啊？我们一直买的是15米的

    tianyu1983 发表:做PBB、PBDE的，需要用15米的柱子才能出峰，特别是10-PBDE，但配来几根柱子都是30米的，自己小心的数到柱子的中间部位，截断，就成两根15米的柱子了，而且买1跟30米的比买两根15米的省下很多money。。。

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