质谱这边的金属接头,石墨头,灯丝,离子源(样品多的话留一个备用),泵油

最近在多环芳香烃测试时（按照ＺＥＫ的方法），发现萘的峰受其他物质干扰严重，峰形糟糕无法定量，怎么办？我不想过柱，不知道各位前辈有没有什么偏方．在此谢谢大家了．[

工作站关闭再打开有时会无法进入，这时只要把电脑关闭重启即可

建议大家以后发贴时,顺便加上自己的仪器配置和型号

不知道大家有没有用过ＶＡＲＩＡＮ　４０００，当一瓶氦气用得差不多的时候，你会发现氮气和氧气ＯＫ，但水气很高，刚开始还以为管路有漏，后发现是氦气快用尽时，水气会很高，就算更换新的氦气．也还会出现水气较高．可通过烤阱解决．

还有一个问题不知道大家有没有碰到，刚换一瓶氦气，发现４０荷质比的位置有很强的峰．后发现是气体公司，把氩气瓶充氦气，遇到这样的问题整个人快晕到．
其实很多问题只要细心观察现象就知道哪里出问题了．

当然漏气问题对于GC－MS来说很普遍，以前遇到轻微漏气时，总是不找原因就把进样口和连接MS部分的螺丝拧拧紧，当时是不漏了，但是久而久之，发现连接进样口的螺母都有点变形了。于是，按照安捷伦介绍的方法，加大分流流量，如100：1，观察空气峰的变化，如果空气峰变小，则说明是气相部分漏气；反之可能在质谱部分。
也就是说，以后遇到问题时，要首先采取理性的分析，再判断下一步该怎么办，而不是盲目地行动！

我用一个星期的时间对猪尿液做了前处理，昨天上样。今天看结果时发现标准品的图谱和样品的图谱差别很大，样品的图谱还好。恼人的是标准品的图谱基线很乱，还不如样品的基线平，简直不能看。这很让人费解！

有一次Agilent GCMSD好长时间没有用，也没有调谐，就直接作样，却没有出峰，问了工程师，检查一切都正常，后来将EM电压升高后出峰了。

加强学习，掌握基本的仪器结构和原理，多与仪器厂商沟通

SIM 模式是对已知化合物进行分析， SCAN 模式是对未知化合物进行分析。

qq469023950 发表:请问：SIM模式是什么东东？