有一次载气没有了，换了一瓶新的，调谐的时候发现里面的氮气、二氧化碳过高，以为是漏气呢。后来把接到分子筛那头的管路卸掉，放掉一些气体，重新接上，再抽几个小时真空，再调谐就好了！刚换新气瓶都会有这个小问题，接上之前最好先放掉一些气体！

仪器正常运行的状态下更换衬管和进样垫，安装好后，软件不停地提示漏气，将气体流量加大运行一会儿，漏气提示就不再出现。

用美国热电的GCMS，调谐总是通不过，洗了次离子源也不管用，后来工程师来洗了一次就好了。
原因是我们用来洗离子源的烧杯不干净。工程师说烧杯不能用洗涤灵洗，因为会有表面活性剂类的东西残留在烧杯上，
用这样的烧杯洗离子源只会越洗越脏。

GCMS3900/2100 什么都过了 就是水分太高
查看烤阱时间 载气 安装柱子时候是否漏气 或者过滤色谱柱饱和了
再不行 拆阱吧 重新清洗
再不行 打800吧

能不能找工程师啊，一般人还真不敢拆

SIM即离子监控模式，定量和定性的时候经常会用到，就是检测待测物的特征离子，通常选定的特征离子不只一个，还要考虑干扰和丰度。

我遇到过离奇的现象：编完一个序列自动进样，中间有几针（这几针还是间隔的）TIC上没有任何谱图，连柱流失都没有，问应用工程师也不晓得，最后不了了之。。。。。

我用的是安捷伦7890A-5975C，检测PHTHALATE 用的是1ppm 5ppm 10ppm做标准曲线,结果我强制过原点时，计算1PPM时 总是只有0.6-0.8的样子，不过原点时就是正常的。同样的标准在另外同型号的仪器上时，其他的仪器过不过原点结果都没什么差别。空白我也做了，肯定是没问题，不过原点时曲线的截距比较大，请问大家怎么解决？进样口我液维护过了。

关于打磨的问题.我想请教一下:请问用什么材料来打磨,怎么打磨呢?
我们用的是清一色的安捷伦的MS,他们工程师过来指导也只说清洗,而未说打磨的事啊.
望高手指教!谢谢!!

用氧化铝啊，用棉签蘸取一点水或是有机溶剂（比较毒），然后蘸一点氧化铝以打圈的方式打磨脏的地方就可以了，洗完后记得用沙子打磨.