标准溶液有没有做衍生化？使用的是什么色谱柱？膜厚0.1um？tbbpa残留很严重，相对而言使用0.1um的柱子会好一些。样品中的TBBPA情况很复杂，TBBPA会有两种形式存在：添加型和反应型。

灯丝
比较容易坏

前处理稀释倍数大一些，标准曲线最低点低一些，既可以达到检出限，也可以稀释基质干扰。是在不行，只能过柱子了

弱弱的提醒：标准品和样品搞混了？

三氧化二铝粉末

有一次我们GC的控制柱温箱后部的降温门板的马达坏了，导致柱温箱后部的降温门板不能自动打开，我们就等程序升温完成后，拿根细竹竿把降温门板捅开，柱温箱温度降到规定温度后，再用细竹竿把降温门板关上。如此循环，手动控制，直至坚持到工程师上门服务。还是应急了，把着急的样品都做了。

还有一次，我们GC（热电的）的进样口的金属垫卡死在进样口了，费了很大劲取出来后，金属垫片收到破环，密封性严重破坏，不能再使用，有没有现货。我们就找了一块铝块，对照原配金属垫片规格，用车床车了一个，用起来居然很好，哈哈哈。

有一种气瓶压力表是带有排气阀的，换掉旧气瓶时注意关闭针型阀，换成新气瓶后先将主阀与针型阀之间的空气排掉，然后再打开针型阀，这样应该就可以解决以上问题了吧？

保留时间靠前出的峰很差。解决：降低初始温度即可。

这问题很简单，你换气时把钢瓶上的减压杆拧松，外面的气进不去，里面的气也出不来，再换不就没事了。