我在使用PE clurs600 GC-MS时，仪器正在运行，突然发现数据输入错误，我就点了stop run ，修改数据后点击运行，等了半天 自动进样器没动静，软件也无法关闭，后来强行关闭电脑，重新开启软件，问题解决了。

调谐时氮气含量高，不是漏气，最后估计应该是气体不纯，由于质量数不影响样品所以就没管了

我们用的是安捷伦的7890AGC--5795GMS,很久以来都不稳定，我试过了清洗离子源，更换衬管等都没有解决。经常都是4.0的QC打出来3左右或4.5以上，请问那位高人能帮帮解决

突然发现响应值小了，找了好久都没发现问题，最后才知道衬管和玻璃棉都是未脱活的，自己硅烷化处理一下或者更换脱活衬管就好了。岛津的经常出现这个问题，请大家注意了！

找个曲别针，弯曲成90度，从后面捅进去，然后用锤子敲，石墨垫很容易就出来了

我们曾遇过要换分流平板，结果进样口端的螺母宁不下来，又不敢使太大力了，怕宁坏了．最后叫了仪器工程师来，见人家也是使劲宁开的．后来仪器工程师告诉我们是很难宁，但也没那么容易坏的．唉，大老远的请人家来也就为了一个螺母

在做调谐的时候还没有出现峰，死机掉没有反应，一会儿提示说MS没有连接
开始自动降温
电脑弹出关闭关闭实时分析窗口
MS内电路板烧掉

调谐时遇到氮气峰很高，一般将载气进口螺母松开放气10分钟左右，再抽真空很快就ok.

我们用的是Thermo fisher的DSQII,使用了不到半年，期间出现过几次在做诊断时第五项“离子化和透镜”不通过，但是有时候到第二天或过段时间就又好了，后来联系维修工程师，换了一块“模拟线路板”后两个月没有出现诊断不通过的情况（3月底更换的），但是这两天有出现类似情况，而且这次灯丝也坏了，电话咨询维修工程师我们自己换了一个灯丝后诊断通过了，但是再到第二天准备测试时做诊断又没有通过，第一个透镜的曲线都成水平了（正常时是对角斜线），我们跟售后电话咨询了几次说可能还要换板子，这才不到半年就要换两个板子，大家有没有碰到这种情况啊？

做PBB、PBDE的，需要用15米的柱子才能出峰，特别是10-PBDE，但配来几根柱子都是30米的，自己小心的数到柱子的中间部位，截断，就成两根15米的柱子了，而且买1跟30米的比买两根15米的省下很多money。。。