斑竹辛苦了，谢谢分享。

各专家版主：我有一个关于仪器结构和工作原理的问题，问题如下：……”
液相定性以保留时间为基准，但同一个时间可以出现很多种

物质，该怎样对其准确判断。

斑竹辛苦了，单位正计划买液质呢，好好学习。

我在做牛磺酸分析时，为什么峰面积差的特别多。改变流动相的比例，峰面积就差得很多。

色谱确实存在这样的缺陷，如果你觉得有疑问，只能同过质谱，没有质谱还可以通过改变流动相、色谱柱来进一步验证。另外还可以用现在的PDA检测的3D图可以做对照，光谱图做对比等多种渠道进行解决。

改变流动相的比例，峰面积会差，差多差少跟被测组分的洗脱性有关系

不知道你用的什么检测器,如果是DAD的话,可以跟标准的光谱图对比来定性的.

这个地方怎么解释

03yx2 发表: 自动进样由于管路增加等因素，相同情况下比用注射器进样柱效下降5％一10％左右，但可自动进行取样、进样、清洗等一系列操作，操作者只须将样品按顺序装入贮样装置即可，操作简便、重复性好。

你可以用加大峰方法来比较。

可以选择不同的波长进行分析，如果您事DAD的话那会更好一些，看看这一时间段出来的物质是不是跟你想要的物质的光谱图一样，如果一样的话也只能说明有可能是你所要分析的物质，用质谱辨别后才能完全肯定是不是你需要分析的物质。
液相目前基本上是以保留时间定性的，这是液相的劣势。但是它可以测定难挥发性和热不稳定性的物质，这类物质在总的化合物中大约占70～80%。