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  • houxiaodong2000

    第73楼2009/04/14

    各专家版主：我有一个关于仪器结构和工作原理的问题，问题如下：
    我们单位在检测三聚氰胺样品时候，采用的是液相色谱法，原来做出的标准品的峰很漂亮，但是换流动相和柱子（流动相和柱子都是跟原来的一样，pH=3.3 10mM庚烷磺酸钠930/乙腈70；色谱柱是Venusil ASB-C18 4.6*250mm*5μm）后做出的标准分成了两个峰，这是什么原因造成的?该如何解决？谢谢

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  • 〓猪哥哥〓

    第74楼2009/04/15

    是对照品出现了两个峰吗？

    样品是否稳定，柱子时候有残留。

    发一张图谱来看看。

    houxiaodong2000 发表:各专家版主：我有一个关于仪器结构和工作原理的问题，问题如下：
    我们单位在检测三聚氰胺样品时候，采用的是液相色谱法，原来做出的标准品的峰很漂亮，但是换流动相和柱子（流动相和柱子都是跟原来的一样，pH=3.3 10mM庚烷磺酸钠930/乙腈70；色谱柱是Venusil ASB-C18 4.6*250mm*5μm）后做出的标准分成了两个峰，这是什么原因造成的?该如何解决？谢谢

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  • zhengmingguo

    第76楼2009/04/15

    怎么没有关于日本日立的介绍呢？我好希望有关于这方面的介绍

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  • 老多_小多

    第77楼2009/04/16

    主要还是柱子的原因，虽然是同一类型的，但是生产批次不一样效果会不一样

    houxiaodong2000 发表:各专家版主：我有一个关于仪器结构和工作原理的问题，问题如下：
    我们单位在检测三聚氰胺样品时候，采用的是液相色谱法，原来做出的标准品的峰很漂亮，但是换流动相和柱子（流动相和柱子都是跟原来的一样，pH=3.3 10mM庚烷磺酸钠930/乙腈70；色谱柱是Venusil ASB-C18 4.6*250mm*5μm）后做出的标准分成了两个峰，这是什么原因造成的?该如何解决？谢谢

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  • 吖唲呦

    第78楼2009/04/16

    各位专家辛苦了

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  • 〓猪哥哥〓

    第79楼2009/04/16

    好的，在添加中

    zhengmingguo 发表:怎么没有关于日本日立的介绍呢？我好希望有关于这方面的介绍

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  • maomaoduo

    第80楼2009/04/16

    最近正在为峰拖尾的事情烦恼呢，学习一下

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  • geae

    第81楼2009/04/16

    各位专家版主：本人不是分析专业出身，接触仪器也就是大半年的时间，有三个问题想请教一下。第一，我在用LCMS时，有时结果的基线非常高，我除了想到是缓冲液的问题外，没有别的想法，我想请问有没有还有其他的原因。第二，机器有没有一个连续使用的时间界限，是不是过长时间（比如24小时）的连续使用会对分析结果有影响。第三，我用的是日本岛津的高端生物质谱 LC-IT-TOF，由于操作系统与说明书都是日文的（本人只会英文），所以除了正常操作外，其他的功能并不清楚，我想请教一下熟悉此机器的大虾，这个机器能不能只检测大于双电荷的离子，也就是不检测单电荷离子。问题有些多，谢谢大家！

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  • hrcren

    第82楼2009/04/16

    谢谢楼主，谢谢斑竹，举办这么好的讲座，提供这么好的资料，收藏了，谢谢

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