yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我想分析CO+H2合成低碳醇的液相产物，主要是烃类和醇（C1-C5）的混合液体，请问RTX-1 的柱子可以分析吗？如果不行需要怎么选择，选择的依据是什么？谢谢

yuen72先生您好！我有以下问题想请教,
请问:我用内标法做有机挥发物含量的检测,为什么进样量不同时,得出的结果差距较大?

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：最近我们在做生活饮用水中的二氯乙酸和三氯乙酸，按照国家标准GB5750-2006生活饮用水标准检验方法，需要采用甲醇酯化后进行测定，然后添加1，2-二溴丙烷作为内标，采用内标法定量

我们现在采用进口的衍生化好的标准样品（二氯乙酸甲酯和三氯乙酸甲酯）基本确定了两种物质的保留时间，下一步准备做标准工作曲线

有两个问题想请教一下：
1 做标准工作曲线的时候能够采用二氯乙酸甲酯和三氯乙酸甲酯做而不进行衍生化预处理？
如果用二氯乙酸甲酯和三氯乙酸甲酯直接做标准工作曲线，这样得到的曲线线性可能会好些，但可能会引入系统偏差；而如果用二氯乙酸和三氯乙酸衍生化然后在做标准工作曲线，这样得到的曲线线性不一定好，但可以基本忽略掉衍生化带来的系统偏差
2 能否用外标法代替内标法做标准工作曲线？

谢谢


生活饮用水标准检验方法----消毒副产物指标

板油 ningxiangpyw 想问yuan72先生＿＿＿

请问：
1、气相色谱仪检测农药残留的基础原理是什么？
2、气相色谱仪检测农药残留对哪些农药品种能检测出定量值？执行的标准是什么？
3、如何来认识掌握气相色谱仪显现的波峰图？每种农药的值是如何计算出来的？
4、能否将GB/T14551-2003标准发给我？

我认为此结果的解释是：
（有时候同一个样品进样峰高和峰宽会不一致，但峰面积相差不大，）
同一个样品进样峰高和峰宽会不一致，说明进样量不同。峰面积相差不大，是运用的峰面积百分比法。虽然进样量有时不同，但由于峰面积百分比法，造成峰面积相差不大。

1、气体、液化气体、液体如何做到精确进样？
精确进样，可以用自动进样法。

同样的气体样品，保证出峰时间的一致，必须选择合适的分析条件。有化学工作站的设置的话，必须设置合适的分析条件，如柱温、流速等。
进样差异也会导致出峰时间不一致。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我是用固相微萃取-气质联用定量香气成分,采用内标法.
因为香气成分中种类较多,且大部分物质标准品难以获得,我打算采用多种内标对应同类物质进行校正,如己酸乙酯校正酯类组分,辛酸校正酸类组分,不知道这种方法是否可行?
同时,由于保留时间分布较宽,按您前面讲解的多点内标原理,是否会给内标定量带来不准确性?如果作为半定量,这种不准确性是否在可考范围之内?
除了多点内标(成本因素)外,还有什么办法可以尽量减小上述方法的分析误差.谢谢

这个方法不算严谨，两种物质虽然同时出峰但是导热系数不同，所以响应值也有差异，曾经有单位做过这方面的实验

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我用的仪器是agilent7890,有一次做多点校准曲线，仪器给出的参数是0.99865（大致是这个数），线性还行，为何与单点校准曲线的结果相差很大？（在有效浓度以内）