出现偏差是必然的，这种方法仅仅是一个半定量方法，无法获得外标得到的校正因子准确度。
甲烷、甲醇这样的一个碳的分子，偏差更大是必然的。这个方法主要用于得不到标准物质的复杂分子，因此并不会针对单碳分子做修正。甲烷和苯环，这两个都是不符合烃类等碳响应原则的，在碳数计算的时候，甲烷当然要出现偏差，否则就会让其他烷烃都出现偏差了。
我所了解的计算方法与你这里提出的略有不同。我看到的是醚类去掉一个C，脂类去掉1.5个C，你这个分子原有共8个碳，因此ECN为5.5个碳。与你所说的5.75很接近，个人觉得你这么算是对的。注意：这个方法出现这么大的偏差，并不奇怪。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：在气相同时检测多组分时，采用内标法，但由于各组分含量高低各不相同，只有含量和内标接近的组分定量比较准确，面对这样的情况，是否可以选择多个内标，分别计算？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：谁用SC/T3018-2004标准，气相做水产品中氯霉素标准的？做出的谱图出峰时间是多少？？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：色谱图如何解谱？要掌握那些要领？

可以，但内标物选择上可能会比较困难。一般面积在5倍以内，我个人觉得都可以接受。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：用外标法定量，请问工作曲线的斜率和截距有什么要求吗？记得曾经看过分光光度法工作曲线一般要求截距小于0.05.不知气相有什么要求?

这个确实不知道。有网友用这个方法么？帮忙解释一下分析条件和出峰时间。

解谱。。。。。。您是说定性么？还是说GC-MS？
色谱本身不做定性的。对色谱峰定性用标准物质对照是最直接有效的。此外还有多种定性方法，如相对保留时间、保留指数等等。可以参考《色谱定性与定量》之类的色谱书。

我用二硫化碳作溶剂，可在FID上响应并不小啊

没有具体要求，要看分析组分浓度情况。分光的截距代表空白本底值，色谱截距代表载气或检测器本底值。这个本底值肯定对分析结果有一定影响。