。。。。。。和同样浓度的乙烷或者乙醇比较一下就明白了。已经很小了哦。这个用甲醇做溶剂的也不少。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我所要分析的反应产物中有丙烯，环氧丙烷，和乙醛，用GC-FID检测，现在想标定各种物质的相对校正因子，问题是丙烯是气体，另外两种是液体，该如何选择标准物质呢？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我发现测定很多物质时 ,定量曲线设为二次曲线,效果会更好啊?!

增大氢气的流速，减小空气的流量。试试看

购买低浓度标准气体。ppm级别的标准气中，他们都是气体。

疑问：如果分析产物中是这三个组分，那么这个样品是什么态的?气态还是液态？还是两相？如何进样准确呢？如果物料在生产中是高压液相均一物流，钢瓶取样后用液相进样阀LSV进样倒是没问题。要是两相状态，进样就太难了。

肯定是一次曲线更多吧。
二次曲线主要用于FPD，其实FPD一般也是双对数后用一次曲线更好。
另一种情况，就是浓度过高，超过检测器线性空间上限的时候，用二次曲线会明显好于直线。但这个时候。。。。。。你的检测器处于超载状态，分析精度难以保证呢。
其他情况下，必然采用直线的。

所以你所说的很多物质，如果不是FPD，那么应该对方法进行改进。二次曲线总是不好的。

确实有参考意义，值得大家好好讨论一下

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：通常做外标法时，可以选不同浓度的点做标准曲线，这样可以兼顾不同含量样品的测试。内标法常常要求待测品中的目标化合物和标准品中的近似，是不是表示内标法只需要做一个浓度点的标准品？那如果样品多，且含量高低不同，内标法怎么做？具体怎么操作呢？谢谢

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我在做样品残留溶剂时发现，炉温为80℃，未检出残留溶剂，炉温为100℃，也没有检出残留溶剂（合成工艺中用到的溶剂）但有其他峰出现，而且样品溶液变为黄色，不知是不是样品强解了？

1、用安装顶空进样器，就可以准确将气体准确加入。
2、直接称入已知的样品加入未知样品中，并做加样回收率实验验证。
3、稀释高含量。