内标法的校正因子的大小是没有要求的，但是在做分析测定方法试验时，内标物与被测物的质量比和内标物与被测物的峰面积比应该有线性关系，并且，内标物的量和被测物的量要在线性范围内，一般来说，其相关系数要大于0.9997

归一化法中校正因子的确定文献资料查出的数值是完全可信的吗，有没有方法验证？
不完全可信，因为没有一样的设备等操作条件，有条件的最好自己做验证，简单的说，就是根据所测样品，配制一个标准样，经多次进样后，计算一个平均值即可

yuen72先生：你好！我有几个问题想请教一下~~
Q1：在很多教材上都有氢焰和热导的质量校正因子（苯为内标），请问这些数据可以直接使用吗？
Q2：一个简单的例子，我们用热导测95%乙醇的乙醇含量，进样之后乙醇峰拖尾严重，严重影响计算结果的准确性，有什么办法能够计算准确点吗？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：……
有时候我做的样品出峰时，在峰前会有像拖尾一样的形状，即慢慢的上升，达到峰顶，然后一下子竖直的掉下去。这是为什么呢？

我来回答“有时候同一个样品进样峰高和峰宽会不一致，但峰面积相差不大，为什么？”
是因为气流量的大小可能瞬时变化一些，所以峰高和峰宽不大一样，但由于样品量是不变的，所以峰面积不会改变！

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我做的内标曲线的线性达到99以上，但是在真的做样的时候总是说是无效曲线，这是为什么呀？

[quote]原文由 3324974wang 发表:yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：……
我想问的是在做甲醇残留时，因为甲醇含量很低（10ppm），我用内标发分析时，做方法验证，重现性很差是怎麽回事

我来回答一下问题2：
可以先用溶剂溶解内标物，将此标液移取两相同体积，分别为A，B，在A液里加入已知量的待测物质，进样由峰面积和含量计算相对校正因子g，在B液里加入未知样品，进样，得到待测组分和内标物的峰面积，利用公式就可以计算出含量了。
这样操作是在一次加入内标的前提下分析，这样就保证了内标物的准确含量。我们实验就是用内标乙酸异丙酯定量THF的含量

madprodigy 发表:
请大家解答以下几个问题：
1、气体、液化气体、液体如何做到精确进样？
2、如何精确添加内标物到未知样品中？
3、高含量组分如何精确定量？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：内标法与内加法有什么区别？内标法与外标法有什么区标？内标法和外标法两者哪个操作起来更加方便。

我尝试回答第三个，对于高含量组分，可以尝试先用外标法做标准曲线，看响应曲线的线性范围，不得已是否可以对样品进行稀释，当然稀释必然会带来一定的误差。

madprodigy 发表:
请大家解答以下几个问题：
1、气体、液化气体、液体如何做到精确进样？
2、如何精确添加内标物到未知样品中？
3、高含量组分如何精确定量？