应助达人

第2个，我们一般分析液体的样品时，对含量较大的组分，直接准确称量（万分之一电子天平）加内标于样品中；对含量较小或痕量组分，先配成低含量的溶液，再加入到样品中。

madprodigy 发表:
请大家解答以下几个问题：
1、气体、液化气体、液体如何做到精确进样？
2、如何精确添加内标物到未知样品中？
3、高含量组分如何精确定量？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：多点内标是怎么弄的？能赐教吗？都忘记了。我又用不上，现在只是业余爱好了。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：现在我有一个样品，其中含有5个组分，现在我只有其中的3个标样，其他没有，我想用外表法测出这5种组分的含量，但是其他两种没有标样，无法知道其校正因子。请问我该怎么做？

内标法要求内标物出峰大小和时间与待测组分都相近。当待测组分较多，含量差异较大或出峰时间差异较大时，应采用多点内标，用不同的内标物计算不同的待测组分。这种情况在出峰时间差异较大时更经常被采用。例如2min一个组分，25min一个组分，应选用不同的内标物来测定。

确认检测器和载气类型，根据资料数据查找相对校正因子，并根据相对校正因子计算其他两种组分的绝对校正因子，即可外标定量。当然，这种方法误差略大，但通常仍是可以接受的。查找文献数据的时候一定要注意检测器类型相同，TCD还要注意载气相同，才可以。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我想检测一个混苯中的组分（含有甲苯＼二甲苯＼苯＼及其它低沸点＼高沸点组分），如何定量？（我们采用程序升温５０－２００度），另外我想请问气相出峰的先后与样品沸点有必然联系吗？

可以用带校正因子的面积归一化法。对于可以标定或可以得到文献值的组分，直接给定相对校正因子，对于无法得到校正因子或者未知组分，利用它距离它较近的峰的相对校正因子即可。

气相出峰的顺序要看色谱柱情况。通常对于非极性色谱柱，沸点低的先出峰；极性色谱柱，极性小的先出峰。但是非极性柱沸点规律通常只对同系物或者沸点差异大于30度成立，不是同系物沸点在10度差异内，出峰情况很难判断。

为什么“对于无法得到校正因子或者未知组分，利用它距离它较近的峰的相对校正因子即可”。有什么理论依据吗？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：1、在开机升温过程中，未点火时出现检测器有信号，有一次信号在10.5，现在多时在0.2！不知道是什么原因？
2、检测时出现两次检测的基线不同，且相差很大！请问原因？
谢谢

[div][/div]
第1个，液化气体进样可以在取相同量液体的同时，再选择六通阀进汽化后的气体！这样就可以最大限度的做到精确！而且我们就是这样做的！