yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：前面有人提到内标法线性相关系数要大于0.9997？是不是太高了啊。。一般不是三个九就可以了么？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：水中甲胺磷用什么试剂提取效果比较好，二氯甲烷，氯仿，苯等效果都不是很好。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问:我的仪器是7890.检测器是FID.我现在要测废溶剂中的丙酮含量(其含量大概有85%).请问如何配标准曲线,样品含量太大了直接进样会过载,样品应如何处理?

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：……
您有没有做过茶叶中的有机磷农药检测，主要是乐果、敌敌畏、杀螟硫磷、喹硫磷和乙酰甲胺磷5中农药，我们单位用的是瓦里安CP-3800型号，不知道您是否能指教一二。偶最近在做这几个参数，要是结果不理想，再具体请教您，这个算是打扰贴，不好意思啦~~

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我对一个甲醇中间控制的样品准备作分析，主成分是甲醇，含有醇、醚、酯、烃等，采用外标，由于组分太多，标定比较麻烦。所以我想了一个方案，就是先测出其他组分对某一组分的相对校正因子，然后在中控分析时每次只要标定这一个组分，可以计算出其他组分。这实际是2步计算，第一步是外标法计算出这个组分含量，第二步是用这个物质作为内标来计算其他物质。
我不知道：
1：这样的方式是否会引入较大误差？
2：用安捷伦的2070软件是否能够实现这个功能，直接出报告？

没有。但你分析混合芳烃，无法定性的必然是烃类。这些烃类碳数相同保留时间才会接近，而碳数相同一般具有相同的校正因子，即等碳响应，所以这样建议你。

您什么检测器？0.2的单位是什么？基流对于绝大多数检测器来说都是难免的。载气纯度、柱流失等很多因素都会影响基流。

标准曲线的相关系数应该根据不同分析要求而不同。三个九确实在要求不高的情况下足够了。

没有这方面的经验。
甲胺磷应该是强极性的，要从水中萃取出来确实比较难，可能只能采用少量多次的办法了吧。极性强、与水不混溶的溶剂，应该萃取效果好一些。感觉不好找。

感觉最好测定杂质。例如用TCD测定水分等所有杂质。如果一定要测定丙酮，必然带来较大的绝对误差。强烈建议测定杂质总含量来分析。

分析要求不高的情况下，可以用溶剂定量稀释后测定，并配置相应稀释后浓度相当的标准溶液做曲线。
或者增加分流比，减小进样量抑制过载，直接配置与样品含量相当的标准样品进行标定。