确实没有接触过农残分析。对瓦里安的色谱也没有用过。所以无法给您具体帮助，希望看到的网友，如果有这方面经验，能够在这里提出来。
具体问题可以提出来，进行分析和讨论，大家一起想办法。从理论上分析，也许能够帮上一些忙。

这个方法可行，误差会有，但不会很大，应该在允许的百分之三内。其实这个方法并不是内标法，只是外标法中相对校正因子公式的应用，毕竟没有内标物添加这一过程。或者说，这个方法，实际上是用一个组分对进样量和响应值进行标定。由于对于相同类型检测器相对响应值具有可比性，因此可以这么做。
2070没有应用过，但如果所有组分都出峰的话，至少应该可以用归一化法来处理。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：在使用气相色谱分析时，有的物质分离不开，可以通过什么方式使其分开？

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：相对较正因子如何定义，如何做才能更准确？

我喜欢这里的高手们

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我们的NPD的出峰看上去还可以,可是积分出来的峰面积只有几到几十,这是为什么?这样就导致我们不敢在NPD上做有机磷样品了.

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：……
我的色谱为Agilent 6890N，检测器为FPD，不知为何，点火十分困难，往往是熄火后，再过一段较长的时间才能点着火，且还不十分稳定？向agilent公司咨询过数次均不见明显的效果。用过的方法有减少H2流速，提高空气流量，降低载气流速等。

1、气体、液化气体、液体如何做到精确进样？
1.1气体进样用气体进样阀，用定量环来做到精确进样。用注射器样品容易扩散和空气容易进入注射器，造成结果重复性差。
1.2液化气体用液体进样阀，用内置定量环来做到精确进样。因为液化气体在常温常压下容易气化，故阀放空口需要一个开关阀。用注射器难达到精确进样，而气体阀的耐压度一般很难适应液化气体高压气体。
1.3液体进样主要是注射器进样，最好用自动进样器可以减少人为误差。

madprodigy 发表:
请大家解答以下几个问题：
1、气体、液化气体、液体如何做到精确进样？
2、如何精确添加内标物到未知样品中？
3、高含量组分如何精确定量？

3、高含量组分如何精确定量？
3.1最常用是样品稀释到适当浓度后进样定量分析
3.2GC及GCMS可以调节适当的进样分流比来减少样品进入色谱柱和检测器，造成平头峰和由于进样浓度太大超出定量线性范围造成误差。
以上为个人看法，如有错误请大家改正。

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：内标法与内加法有什么区别？内标法与外标法有什么区标？内标法和外标法两者哪个操作起来更加方便？什么时候使用内标，什么时候使用外标？