yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：气相用多氯联苯混标做标准曲线时候，谱图的峰分离度很小，该如何调整？


附件有图，进样量1微升，色谱柱压力19.57，流量1.5，检测器温度288°

关于精确进样的问题，我觉得顶空进样可以考虑

同时加入内标物，定量加入，
适当稀释

如果要用峰高定量必须要出的峰很尖很尖，峰宽要很小，否则用峰高和峰面积定量会有很大差距

请大家露两手

应助达人

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：我用岛津QP2010PLUS气质测PBDEs(外标），发现标准溶液的重现性实在是太差了。
标准液是在中国计量院买来的，应该不会有问题，1ml/支，然后我用分析纯的丙酮稀释成了50ml作为标准液用，现在用的单点工作曲线，发现标准液重现性极其的差。但是上个星期我们的气质刚做完校准，也是中国计量院的人给做的，重现性却非常好，RSD在百分之一点几。人家说我们的仪器没有问题。
那么是哪里有问题呢？请您给点帮助。感激不尽！我稀释标准液是不是不能用分析纯的稀释？分析纯的丙酮会对重现性产生影响吗？换成色谱纯有用马？

不同的物质对同一内标物校正因子是不一样的，相同的物质对不同的内标物校正因子也是不一样的！

yuen72先生您好！我有以下问题想请教，
请问：测白酒时，在甲醇峰和乙醇峰之间有一未知物影响对甲醇的定量，很难分开，有什么好办法解决。

讲座结束后“疯子哥”能不能整理出来啊？

更换色谱柱，或者用其他方法去除。
例如高纯氧气中的氩气很难分离，可以采用一起测量总含量，然后用脱氧装置去除氧气，测定剩余氩气的量，然后通过差减得到氧气含量。