爆炸应该还是不会的吧,
具体问题还是要问他们工程师,
背景线在下,吸收线在上也没错吧

测钡的时候，经常遇到的一个问题就是吸收线出现负值的现象，具体原因就是石墨管在高温状态的辐射光的波段和钡元素的特征谱线553.5纳米的波长是重合的。所以在原子化阶段，仪器会接收到很强的辐射光，在测量曲线上的表现就是出负峰。

不知道你遇到的情况是不是就是这种原因引起的。如果是的话，最简单的办法就是做一个简单的小光阑，放在炉体的光路出口端的石英窗后面，光阑的通光口径比石墨管通光口径稍大即可，这样就可以挡住大部分辐射光，又不会使元素等能量损失太多。（建议试一试这个方法）

但是你说的石墨管爆沸的声音，因为没有搞清现象，所以我就说不太清楚是什么原因造成的了。

我们准备开发新项目做钡，请问钡的曲线最高点做到什么，这个元素好做吗

浓度0-50ng/ml,样品的浓度也在此范围内，我想问下如果冷却水漏了石墨锥里有水会出现什么情况，还有就是如果石墨炉体外有水是不是冷却水的温度和室内的温度相差太大，如果是石英窗挨着石墨炉的那段有水是样品爆沸了吗
谢谢大家了

你用的冷却水，温度是多少呢？我们一般就调在25度，和室温不会差距太大，应该不是这个问题

只听到里面响了一声，我就没敢做了。进样5ul误差好像有点大，灯的寿命应该没到，以前用的少，而且升温程序没改动，就是觉得石墨管脏的很快，而且使用的寿命比较短，热解石墨管一般可用500次，但我们的大概只有200次左右（原装的）！

石墨锥取出来后一段碎了，就换了个。
浓度在仪器参考值范围内，谢谢！

听到的响声很大吗？如果不是很大，是不是因为灰化或原子化温度太高导致溶液迸溅？

是不是保护气的压力没调整到位，还是原子化温度高了？？

应该是空心阴极灯的问题,灯电流过大了.