不换电池也可以，开机后，手动点灯就可以了 按住shift+3(lamp)就可以了，不过在这之前不可以先进EMPWORE，仪器校正好了才可以。

emoc98311 发表:紫外检测器的一个小问题：

今天打开2487紫外检测器，在自检的时候报警了，检测器问题：打开检测器电源后自检，听到报警，检测器的屏幕上出现了“Lamp Data Not Found.”按Enter确认后又出现“Method Not Found.”，再按Enter确认后出现“Defaults Set.”再按Enter确认后进入检测器，如图：面板显示“Lamp off”的位置显示“Error”信息,灯没点着。就是再重新开电源和重新自检还是出现一样的错误。



其实检测器都有一个通性，跟电脑一样都有一块主板，主板有一个像纽扣的电池，主要作用是检测器在关闭电源时用来通电保存你的检测器信息如灯使用时间、上次使用记录等。如果检测器用到了一定的时间（一般两年多），这个小电池就没电了。所以检测器的信息什么都丢了，也就出现了检测器报警的问题。

解决方法：在市场上就能花几块钱买一个同型号的纽扣电池（如下图），换上后开通电源，这时一样还会出现报警，再自检一遍OK了。

佩服，楼主很专业！学习了！

非常兴奋~！感谢小多的分享！专家的释疑！

聪明！呵呵，学习了！

还有其他的仪器吗 也写写

样品萃取中的一个小技巧

在检测食品中维生素A、维生素E的时，皂化后有一个萃取的样品处理过程。用乙醚萃取样品3次，然后再用水洗乙醚至中性。以前习惯了萃取振摇，怕萃取不充分。我想这个也一样吧。可哪知道轻轻摇了几下样品就乳化了（郁闷），那就等分层吧。10分钟、20分钟、30分钟过去了，确也不见改善。只好又重新实验，再皂化。这次我学怪了，摇分液漏斗不振摇，而是转动摇，效果好多了。

经验总结：乙醚萃取皂化后样品易乳化，不可剧烈振摇，水洗乙醚至中性也易乳化，不可剧烈振摇，乳化后可加少量乙醇加速分层。

关于溶剂效应：我读了一篇文章贴过来，大家一起探讨

解释
溶解样品的溶剂和流动相的强弱有差异，导致的有些样品分子溶解在强溶剂随着强溶剂流过柱子，而有些则溶解在流动相中，导致峰分叉；当当样品与流动相强度相差较小,进样影响也会小。分离度为2或更大是评估一个完善方法的一个必要参数,也是每天方法的验证参数,1.5只是一个基本的分离度,任何一个方法或一根柱子都必需满足这个条件,当进样为一倍时,也就是10UL时,分离度更一步降低,此方法就不行了。我们可以通过分离度来进一步去完善分析方法。

emoc98311 发表:吡啶甲酸铬的测定：

今天，我用NY/T 916-2004 标准测定饲料添加剂吡啶甲酸铬，按下面这个方法（从标准上截下来的）配制了标准储备液，

因为没做过，不知道吸光度高不高，就直接先进了标准储备液 ，结果却得到一个这样的色谱图（下图）。



开始只是以为仪器没平衡好，再进，可是连续3针都是这样。到底哪出了问题呢？1.标准没问题，新配置。2.检查了仪器正常。3.色谱柱上次用都好的，应该没问题。排除了这3点，还有什么呢？流动相？没错，照标准配置。我百思不得其解，不知道问题出在哪？难道是储备液浓度过高，可是高了也不会出现这个形状啊。我再仔细看了下标准，看到了做线性用取储备液后用水稀释，我稀释看下吧。再上仪器，结果出来了（见下图）。



一个物质在甲醇中溶解，后用水稀释测定，怎么会有这么大变化呢？我就继续用甲醇稀释做线性，结果还是跟第一个色谱图一样，乱！！！我现在都还不知道是为什么？希望能得解。

看了你的文章后收获不少，对于我们这些新手来说是很好的参考。

学习了,非常感谢！

天天向上。