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  • zyscontrol

    第21楼2009/04/25

    峰拖尾的原因：1 流动相的选择有问题
    2 柱超载
    3 柱间的死体积太大

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  • shaweinan

    第22楼2009/04/25

    　　比较喜欢这个解答

    qinhuan680 发表:　　图谱前沿和拖尾的原因主要是流动相选择不合适，可以相应调整流动相的极性，或者适当加入酸来调整，可以得到较好的改善。一般来讲，酸碱在流动相中对于前沿和拖尾影响较大。
    　　在处理样品时选择合适的流动相最为重要，所以在实验设计时充分了解所要分离的物质的化学性质和溶解度、极性等相关问题，摸条件时找到较好的流动相，是避免拖尾峰出现的最好方法。
    　　对于生物碱类成分的分离关键在于加入的酸的量，因为你得让成分被色谱柱吸附后，能够很好的溶解在流动相中，即解吸附下来才行啊，所以注意你的酸的加入量吧！还有就是选择合适的色谱柱，最重要喽！

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  • sk1234567

    第24楼2009/04/25

    1.产生前沿和拖尾的原因一般有哪些？

    2.怎样避免拖尾和前沿，有何措施？

    3.一般拖尾比较厉害的是生物碱类成分的检测，你对此类物质防止拖尾有什么好的建议吗？

    RE:1.在吸附色谱中，前沿峰一般来说比较少见，它是由于色谱柱对被分离组分的吸附能力先弱后强造成的（比如溶质浓度等因素），其吸附等温曲线为凹型；拖尾则比较常见，与前沿峰相反，其吸附能力是先强后弱，因此其吸附等温曲线为凸。
    2.避免拖尾和前沿主要要控制好溶质的量，每种色谱方法有一定的线性范围，超过这一范围不对称峰则会出现。
    3.关于生物碱问题，可以对于薄层板的话可以用10%NaOH+CMC-Na溶液进行铺板，还可以适当调节展开剂PH值来防治生物碱拖尾。

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  • silley

    第25楼2009/04/25

    比较赞同这个

    wenshaowei-2008 发表:1.产生峰前沿的原因：柱过载，柱头塌陷，溶剂选择不对
    产生峰拖尾的原因：存在杂质未分开，柱污染，柱子选择不对
    2.选择合适的色谱条件和色谱柱，就可以避免峰拖尾和前沿
    3.对于生物碱类，应该选用封端了的色谱柱，减少硅羟基的作用，还有就是调节流动相的PH值来避免拖尾

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  • fengxuemei

    第26楼2009/04/25

    产生拖尾峰，很可能是柱子污染了；要不就是流动相配比不好，可以增加有机相比例看分离效果。
    样品过载，产生双肩峰的可能性比较大吧？

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  • dongzhulai

    第27楼2009/04/25

    柱温选择不正确调节柱温

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  • feishawuhui

    第28楼2009/04/26

    拖尾首先考虑柱子的问题，换根柱子试试，其次就是流动相的PH，选择合适的PH至关重要，一般用磷酸盐缓冲液及磷酸调PH2~3会有改善吧。如果是碱性样品，可适当的加入三乙胺来竞争一下。

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  • xue4909

    第29楼2009/04/26

    我试过同一张谱图中，有前伸峰，也有拖尾峰，后来发现是柱子选择的问题，样品中成分的极性不一样

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  • 老多_小多

    第30楼2009/04/27

    1.拖尾和被测定组分、色谱柱、流动相有很大关系
    2.生物碱用离子对试剂不知道怎么样

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