峰拖尾有可能是:1.阀连接处出现死区；2.进样器内有污染或不干净；3.色谱柱选择不当；4.进样技术差；5.样品在流动相中溶解度小；6.进样量太大。

1. 原因：进样体积太大或样品浓度太高，样品过载致使平衡被破坏；
解决办法：减小进样量或稀释样品
2.对于流动相来讲样品溶剂太强；
解决办法：用流动相溶解样品
3.柱或保护柱被污染
解决办法：清洗柱或保护柱，必要时更换
4.柱性能下降
解决办法：检查柱效，对色谱柱进行再生处理，必要时更换

个人观点：
1.如楼上各位的说法，柱子有问题，对于不同的物质应该选择不一样的柱子吧
2.有些羰基类物质在柱子上出峰好像就有拖尾现象的 ~~~~(>_<)~~~~
3.调节溶液的PH值
4.调整参数（分析），提高分离效果

合适的流动相，调节好PH

1、流动相的比例对样品分离影响很大，比例不适当就会产长拖尾，所以要调整流动相的比例；
2、再就是调整流速

基本上没有完全对称的峰，大多数峰都拖尾，拖尾的原因很大程度是柱头污染和板结造成的，趋势是柱子拖尾越来越严重，我曾经将拖尾十分严重的色谱柱打开，发现柱子入口端的填料颜色非常深，而且填料靠近管壁的一层已经结成了一圈硬壳，
新柱子前沿的多一些，理论上分配系数等于1的组分无论如何分离都是对称的，分配系数不为1的情况峰型都不对称，在塔板数非常高的时候，峰型近似于正态分布曲线。

调节流动相极性和流速试试。

对，仔细选择流动相很重要！

都知道碱性物质一拖尾，谁能细致的解释一下原因啊？
如碱性物质是如何与柱子相互作用的，加三乙胺是如何消除拖尾的等等？

拖尾有可能是柱效不高，使用的柱子不合理；当然也可能是配试液的溶剂有问题，再有就是流动相了