应该说曲线的绘制是一样的。
曲线的截距过大、斜率偏小都对低含量的样品值的影响 较大！

一般不采取浓缩。最好简单的方法是加大取样量。

这两种不是是同一概念。两项都应测定，这样才能体现污染特征。特别是对化工废水。

应该说目前还未见过此现象。说明测定操作有问题！

一句话分析有问题。总氮除三氮外，包括有机氮。三氮是一个三者之间的氧化--还原体系。

原因来自两方面，要么是总铬不准要么是六价铬不准，总铬的测定跟消解有很大关系，不充分的话结果自然偏低；六价铬测定时需要加共沉剂预处理，一定要现用现配，配好的共沉剂应该是可以分层分得很清的，你说的不够具体，我只能凭我们的经验说这两点啦

是哪种方法，说具体点呀。如果水样色度大的话，可以用絮凝沉淀法处理一下，这个方法上写着呢。还有就是可以用加标回收法或是做一个色度校正，就是其他操作跟样品一样，就是加显色剂时改加同体积的蒸馏水，再将样品测得的吸光度减去此样的吸光度就可以了

六价铬是总铬的一部分，之所以出现这个问题是因为溶液中含有类似与铁有色离子大量存在，导致色度增加。所以应该在检测预处理中针对杂质加入相对应的试剂去除干扰。因此，在标准检测方法中都对应给出了相应杂质的极限浓度范围及种类。

我在一个企业做过水质分析：包括污水，本企业的循环水，锅炉原水，软化水，锅炉给水和锅炉水。污水只要检测COD ,氨氮等指标。循环水要检测总碱度，PH ，氯离子，硬度，铁离子，钙离子，电导率，余氯等，锅炉水要检测的项目有总碱度，硬度，铁离子，PH，电导率等！我觉得大家要明白测这些项目的目的和原理，其实都是很简单的。只要明白原理，我觉得一般只要按照标准作就好，至于检测出现的问题，从原理出发寻找原因。上面这些我做过的检测项目，除去预处理样品外，基本要用的方法就是滴定，分光光度法，比色等加上一些小仪器的分析，其中数滴定问题出的最多，因为很多药加酸碱调PH，见氧化剂，还原剂，显色剂，掩蔽剂等，所以对于这些问题大家一定要搞清楚，加什么试剂什么用途，加入试剂量也要实际分析，有些可能要调整！

生活饮用水
铅
国标石墨炉法
曲线线性不好，后面几个点吸光度上不去，怎么回事？