制备合金样品除了用高频感应重熔样品外，有没有好的办法使用压片法分析？或者怎么能实现熔融法？

请问：熔融法制样中，如果更换熔剂批次或厂家，需要重新制作工作曲线，还是重新制备标准化样品，怎么做即省事有准确？

请问：熔融法制备样品时，如果对分析元素加入了内标物质，熔剂还需要准确称量吗？有没有好的建议？

请问：熔融法分析轻元素（例如做保护渣中F)，准确性一直不太好，有什么好的建议或方法？

请问：压片法制样过程中，利用PVC直接制样，样品量需要定量吗？有什么好的建议和方法？

熔融法制样中，除了用铂黄坩埚，还有别的方法吗？
我曾试验过用锆刚玉坩埚分析合金，但一直没能试验成功，有好的建议和方法吗？

呵呵，一不小心问了这么多问题，希望ljzllj先生能给我的每个问题一个好的建议，麻烦了，谢谢！

肯定会的。斑点可能就是没混合均匀的蜡粉。应尽可能的混合均匀。
建议将粉末样品和粘结剂在研磨前分别加以研磨，然后再混匀。或延长研磨时间，可适当添加助研磨剂，如无水乙醇、正己烷等。

不知道你说的气泡是数量少的大气泡还是表面很多小气泡。
不知道你使用的脱模剂是什么。
建议适当增加脱模剂的使用量。如果是表面很多小气泡，可以考虑使用不 会生成气体的脱模剂，如用碘化铵可改用溴化锂，这样会 好点。
也可以使用流动性较好的混合熔剂来代替流动性较差的四硼酸锂。

如果分析元素的浓度高，那么采用熔融法制成成分均匀的玻璃片是最好的选择。
如果分析元素是痕量元素或者在高温下易损失的元素，则应考虑采用压片法，要求试样的颗粒度足够小，压片的表面要光滑，当然样品粉末应该烘干。
如果是金属固体样品，则可以进行抛光，要求其表面光滑，无气孔。