老人了，谈谈你的柱子情况，进样口情况，检测器情况，还有样品情况吧。

看看是不是可能的分解，或者样品中含有大量复杂组分。

我认为它是一种物质，只是由于分子量太大，或者难以顺势汽化，或分解，就会出现这种情况，想这种情况不适合气相分析，应用液相

有没有程序升温后降温？高沸点组分在匍匐前进

应助达人

可以用SIM模式分析。选你怀疑的那个离子。

有可能是有机氨成盐类，看其饱和度有伯铵，仲铵，叔铵等盐，这类有机氨盐一般在气相色谱中峰形都很差。且在某些有机溶剂中有一定的溶解性。
此样品是否能用碱处理后，用有机溶剂萃取进样试试，看此峰是否消失或改善。

DB-1，进样口300度，检测器320，FID，样品是一个反应液，一个原料为3-溴吡啶，另一个原料是溴苯，产物是二者对接，就类似于格氏偶联。

好像是程序升温吧，前面的峰都是好的啊？

进样口温度这么高，想必是程升了，你程升的温度是怎么控制地。看峰的样子象是炉温较高时的柱流失，看刺的高度好象太高，有点温度过高流失严重的样子。如果是恒温段出这个峰，则象是一个组份在液相色谱分析中，明明应该在流动相中该加盐的但你没有加盐的样子，产生其他保留机制。

柱温是程序升温，100度起10度/min至300度，停留10min。