应助工程师

流动相有气泡是一方面的原因，色谱柱比较脏也是一个可以说明的原因。

如果排除柱子的原因就是系统被污染，柱外效应大。

流动相有气泡，柱效下降，样品，样品有污染，流动相比例不合适，基线时间太短都可能造成这些原因

1）进样量大也会出现馒头峰
2) 样品的溶解性差微溶或不溶也会这种现象出现（样品有时碰到难溶的回用dmso用，但实际上样品不溶于流动相）
3）ph值不合适，尤其是在做胺类化合物。
4）当靠近200nm检测时，基线的波动是很大的，
5）小极性样品残留在柱子里，在分析下一个样品时被冲出来。（由于扩散效应后冲出来的峰会出现馒头峰）

1.色谱柱柱效下降，组分分离效果比较差
2.流动相有问题
3.系统可能进气泡了，不稳定

原因还是比较多的，比如流动相不合适、洗脱方式不合适、色谱柱不合适、色谱柱污染严重等。曾在测定消毒产品中醋酸氯己定时出现这种情况，在更换色谱柱和流动相后，调整流动相pH值，问题得到解决。样品测定中出现这种情况我们是必须返工重测的。

流动相配比不合适；试剂的原因；检测器出问题了

学习了 长见识了

柱有问题

03yx2 发表:图谱来找茬(第九季)-宽峰/馒头峰
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首先感谢大家一直对本活动的支持，谢谢！
【本帖子参考：
1.自动进样器进甲醇或标准品出现馒头峰 2.宽峰有除了柱子不行以外的理由么？】
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现请您来解析:
1.产生宽峰/馒头峰的原因有哪些？

2.平时实验中怎样有效避免宽峰/馒头峰？

3.对于已经产生宽峰/馒头峰，有什么好的处理方法来弥补？
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图谱如下:





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【附录】凡参与活动者，同样必有重奖！！！
活动截止：2009年7月15日

柱效下降、灵敏度太高、流动相不合理！