1楼的貌似就是正确的

在液相操作中,不管是移動相或樣品溶液,經常含有一定比例的純水;而純水中因為沒有雜質可以抑制霉菌的生長,非常容易長霉.而霉菌的大小剛好大於0.45um.
因此,在液相操作會用0.45um過濾去除霉菌,以保持整體流路順暢.

我觉得应该是这样!!!
在能满足去除危及大多数色谱柱的颗粒的前提下,成本就成为最为重要的了

我觉得实验室很多仪器设备的规格和英制单位有关系，也许换算成英制就是整数了

没研究过，等着看结果，学习

看到很多人都说除菌，为什么不用0.5um呢
偏要用0.45um
这个答案是不对的

应助达人

学习学习再学习，小东西上大学问

这就要看最早提出使用这个孔径滤膜的人的背景了，看他是在什么情况下提出来的，应该是在这个值附近的比较靠近的孔径都差不多，只是当时定下来的就是这一个值了
大家看过“士兵突击”吧，你知道老A的臂章是怎么设计出来的吗，就是那样随意设计出来的。当然，对于滤膜的孔径当然要有一定的依据，但也不能说这个数字就一定不能变，如果钻牛角尖的话，是不是可以问为什么不是0.451或0.449呢，而只能是0.45？

色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。
排阻色谱法: 固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。小分子量的化合物可以进入孔中，滞留时间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。它利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。常用于分离高分子化合物，如组织提取物、多肽、蛋白质、核酸等。
固定相基质粒小，柱床极易达到均匀、致密状态，极易降低涡流扩散效应。基质粒度小，微孔浅，样品在微孔区内传质短。这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的。根据柱效理论分析，基质粒度小，塔板理论数N就越大。这也进一步证明基质粒度小，会提高分辨率的道理。

我认为这个还是应该做药品生产技术的人来解答
个人记得也不太清楚
我记得以前听过一个培训班
当时密理博的顿欣经理讲过
当初确定除菌滤膜孔径的时候因为最小的细菌（名称不记得了）尺度在0.45微米
后期又发现一种新的细菌（不好意思，名字也忘记了），最小的尺度在0.22微米
所以
除菌过滤的滤膜孔径就这么定下来了……

大概是这么回事儿
如果我没记错的话