[div]原文由 jardz 发表:　　“光谱干扰的校正”如何进行？还望说明，先谢谢咯[/div]

　　IEC或者FACT或者MSF,看你用什么仪器了。不同的仪器用的方法不同.

[div]原文由 jardz 发表:　　“光谱干扰的校正”如何进行？还望说明，先谢谢咯[/div]
[div]原文由 chemistryren 发表:　　IEC或者FACT或者MSF,看你用什么仪器了。不同的仪器用的方法不同.[/div]

　　岛津的ICPE-9000, 能用得上这些方法吗？如何使用？

此外，目前还不知道是哪个元素对Pb产生干扰。

首先你的标液配制酒有问题，你的结果是要求PB<40ppm,而标液的浓度才1ppm,超出规范上限了啊

恩，你说的对。不过一般公司控制的物料中不含有Pb，若含有，则按此仁兄提示的，配置更低浓度Pb标液进行测试。

不过，目前关键是的是此物料中Pb 有干扰现象。

先准备送外做ICP-MS检测咯。。。

是不是没扣背景？根据你的图，如果扣的话，应该有的谱线是负值
另外，可以用XRF扫描下，看有哪些元素会干扰，有些含有稀土的话，干扰严重的很啊
你这些我出的话就ND了，哈哈

你测得样品都有什么元素，这样才能判断是什么元素干扰的！

我觉得测试浓度比较低，再加上基体干扰，很容易出现物料A（pb220）的这种情况，整个基线上抬了，但是还在出峰位置。可以基体加标看看回收情况，毕竟样品和标准很难基体匹配，如果太低加标回收可以接受的话，就直接出小于多少的数值。

应助达人

有AAS的话，换AAS做，比ICP抗干扰要好

你的样品是什么材料的？一般来说象比如铜、铁、铝这些常见的基体材料基本上没有这么大的干扰，难道你是钴基之类的？我做过高纯钴，铅受到的干扰就是非常厉害。要不然就是岛津的ICP的分辨率实在太烂了。