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  • 第11楼2005/07/29

    我同意狼的看法，这个还得看样品的组成，一般土壤、煤炭、废弃物等由于Si、Fe的含量，颜色也不一定的，有白色晶体，一般是SiO2，加入HF就可以的！如果长时间试验，一样的样品，根据经验应该还是能够知道的！要是其他样品的话，就难说了！

    tzl75 发表:首先我觉得完全从颜色来判断消解是否完全不是很准确的,主要看还是看什么样品,如果普通的消解无固体产生的我觉得凭视觉完全可以判断,但是如果在消解后还是有固体或不易分辨有机物的存在的时,可能就要做消解实验,通过测定消解液体,记录消解过程试验所用试剂的数量,过程的现象等实验中的细节来作为以后消解的依据.

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  • 第12楼2005/07/29

    你这是有机样品，一般加入H2O2是会透明的，如果有沉淀，只要不影响测定的话，一般也可以不用过滤！

    小不懂 发表:我也有过这样的情况，不过好像是加了30%H2O2会透明，不过会有沉淀产生，，请问有沉淀出现就座怎么办？可不可用滤纸进滤？

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  • 第13楼2005/07/29

    我做的水质香精用（硝酸加双氧水），一般水质香精溶于硝酸，消解完后不会产生沉淀，要产生沉淀也要放1天后才产生。那请问狼兄怎么判断消解完全呢？？？油质我用干法做

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  • 第14楼2005/07/29

    我也用湿法消化，不过我的是牛奶，一般混合酸不够会这样，那就多加几倍，比如我四克的液体奶我要加30-40ml的混合酸，所以我认为是不是混合酸量不够

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  • 第15楼2005/07/29

    你可以通过不同消解时间来测定A,或者通过添加不同剂量的试剂测定A后确定一个最佳的值

    wishfly1979 发表:我做的水质香精用（硝酸加双氧水），一般水质香精溶于硝酸，消解完后不会产生沉淀，要产生沉淀也要放1天后才产生。那请问狼兄怎么判断消解完全呢？？？油质我用干法做

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  • 第16楼2005/07/31

    你用的是4:1硝酸加高氯酸?

    nahongping 发表:我也用湿法消化，不过我的是牛奶，一般混合酸不够会这样，那就多加几倍，比如我四克的液体奶我要加30-40ml的混合酸，所以我认为是不是混合酸量不够

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  • 第17楼2005/09/07

    你作香精什么项目？依据什么标准的？？
    我们也作香精..

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  • 第18楼2005/09/07

    样品只剩下1-2ml的时候就是形成共沸化合物了，这个时候很难烧干。形成共沸化合物前，溶液颜色应该是浅绿色，然后在加热的过程中，烧杯底突然暴沸起来，冒白烟（在这个时候，我老是害怕会烧干掉），一段时间后白烟消失形成沸点很高的共沸化合物，再加热一段时间，杯底又开始冒烟，是高氯酸分解生产，然后溶液颜色变无色透明。一般的食品样品消化好之后都是无色透明的。

    yswn 发表:我大多样品都是用4：1硝酸+高氯酸消解的，刚开始时是黄烟，特浓的那种，后来是白色的烟，先是少量的，然后突然的有大量的白烟冒出，后又是较少的白烟，此时消解液仅剩1-2ml也就可以了，
    如果一次不能消解完成，那么在冒大量白烟的时候就不会变清了而会变性较暗的颜色。
    总之消解完成的样品就算是把它烧干也不会再变色，而始终是清的。

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  • 第19楼2005/09/08

    我做的食品．当消化时有大量白烟冒出来时还不算是消化终点，再等一下直到冒的烟很淡才可以，此时将消化瓶拿下来放冷．然后加去离子水，继续在电热板上加热，这一步是为了赶去多余的酸．

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  • 第20楼2005/09/08

    我是做食用和烟用香精的，主要测铅，汞砷镉的！希望多多交流！我的联系方式：msn:xuxu307@hotmail.com qq:9968803

    real_lu 发表:你作香精什么项目？依据什么标准的？？
    我们也作香精..

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