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  • 第12楼2005/08/12

    我现在在做的时候也发现有这个问题了，在头痛中

    zhangwuji 发表:1。样品中含有分不开的杂质，
    2。进样过程发生改变，如不同人可导致不同，自动进样和手工进样也不同。

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  • 第13楼2005/08/12

    同意检测器有问题，如果你确定前面的 柱子和进样系统都没问题，进样口没有污染。还有可能就是样品本身的问题

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  • 第14楼2005/08/14

    我想是不是仪器参数还需要优化或是样品要衍生什么的

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  • 第15楼2005/08/15

    进样口进针时候带进的物质可能会使峰面积增大,要常常更换.

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  • 第16楼2005/08/15

    前天一位专家来讲啊!
    峰形不规则，可能是你的样品浓度太低了!
    可以在原来的条件下，将样品的浓度提高一些，试试看，效果会好一些!
    如果总是效果不好，可以改变积分方式，将面积积分法改为峰高积分法，或是相反，这样一来，可能会将误差缩小!

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  • 第17楼2005/08/15

    看过一篇文章，说隔垫吹扫进样口吹扫气体的流量比例会影响分离度．

    ccc2001 发表:大家都来谈谈影响峰面积不规则的原因都有哪些?
    软件\仪器

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  • 第19楼2005/08/15

    十有八九是进样技术造成的/如为自动进样则是检测器

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  • 第20楼2005/08/17

    极性不匹配,流速不合理,人为的进样等都可以导致这个问题

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