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  • mengfei123456

    第21楼2009/07/25

    1.检查装溶剂样品瓶，进样针，进样口等是不是被污染了
    2.是不是色谱柱子没有装好?把GC与MS的连接管给弄脏了，如果是那样就晕了！！

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  • chengjingbao

    第22楼2009/07/25

    三个原因：
    1、柱子污染；
    2、进样垫和检测器污染；
    3、溶剂污染；
    若是漏气不会这样的，裂解也不会这样；
    个人观点。

    lixiaolanbaobao 发表:刚换了色谱柱,老化了,进了好多溶剂，一直有很多杂峰,象柱子流失一样,可是是人家工程师过来装的柱子,并老化了,不应该没有老化好吧?各位帮我看看是怎么回事?甲苯的溶剂峰如图所示：

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  • lixiaolanbaobao

    第23楼2009/07/27

    色谱柱是PE的工程师来装的,他先装好了色谱柱再老化的,会不会是这样造成的呢

    mengfei123456 发表:1.检查装溶剂样品瓶，进样针，进样口等是不是被污染了
    2.是不是色谱柱子没有装好?把GC与MS的连接管给弄脏了，如果是那样就晕了！！

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  • lixiaolanbaobao

    第24楼2009/07/27

    质谱图
    这些杂峰基本上都是相似的如上质朴图

    lpr20 发表:哪些等间距的峰的MS信息传上来，看大致是什么物质！！！

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  • yangjianqin

    第25楼2009/07/27

    衬管被污染的可能性大，换一根新的试一试看。

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  • hyf271

    第26楼2009/07/27

    建议把前进样口温度降至60度，柱温也降至60，查看质谱的状况看看质谱里面收否还有这些物质，如果有是质谱污染；如果没有就是GC的问题，把前进样口用甲醇色谱级的洗洗，换掉洗针溶剂洗针溶剂的盖子最好不要用塑胶的容易溶解到溶剂里（瓶子重新装溶剂时洗几次）。进样的溶剂瓶的隔垫有经常换吗？也以防他的污染，也用锡箔纸代替进样看看！针也取下洗洗，试试吧！

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  • 我在故我思

    第27楼2009/07/27

    楼主，你好！这个应该不是柱子的问题，可能是溶剂或者是污染的问题；您看看空白基线走的如何？

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  • sqcdcyong

    第28楼2009/07/27

    你进针空气，看看，或者换个东西，如纯苯进下。如果还有类似情况，你就换进样口，还有，你找工程师来吧。

    lixiaolanbaobao 发表:刚换了色谱柱,老化了,进了好多溶剂，一直有很多杂峰,象柱子流失一样,可是是人家工程师过来装的柱子,并老化了,不应该没有老化好吧?各位帮我看看是怎么回事?甲苯的溶剂峰如图所示：



    楼主问题如果已经解决，请回帖一下，以便我们工作。

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  • lixiaolanbaobao

    第29楼2009/07/27

    衬管有换过新的,不管用...

    yangjianqin 发表:衬管被污染的可能性大，换一根新的试一试看。

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  • lixiaolanbaobao

    第30楼2009/07/27

    你好!"查看质谱的状况"是怎么查看啊?我不是很懂哦,洗针溶剂都有按你说的那样换过,隔垫也有换过,都不行.

    hyf271 发表:建议把前进样口温度降至60度，柱温也降至60，查看质谱的状况看看质谱里面收否还有这些物质，如果有是质谱污染；如果没有就是GC的问题，把前进样口用甲醇色谱级的洗洗，换掉洗针溶剂洗针溶剂的盖子最好不要用塑胶的容易溶解到溶剂里（瓶子重新装溶剂时洗几次）。进样的溶剂瓶的隔垫有经常换吗？也以防他的污染，也用锡箔纸代替进样看看！针也取下洗洗，试试吧！

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