从ms上来看，好多碎片都是硅氧烷的碎片，有点像柱流失！

lixiaolanbaobao 发表:质谱图
这些杂峰基本上都是相似的如上质朴图

你好!走空白的时候好了很多,只有前面几分钟有几个类似的小峰,这是不是溶剂有问题?还有我们的溶剂是进口的,以前也没有这样,我进了甲苯和甲醇都是这样,难道这两种溶剂都污染了吗?

晕,我今天也碰到和你一样的问题,之前我还认为是柱流失呢(你的是新柱子也会这样)，我的判断是可能隔垫的碎屑掉在衬管与分流平板之间（进样口温度低些，走一针，什么都不进）或者掉在柱头（可能要截掉一段），明天我也试试，哎纠结了一天了

检查一下是否漏气，检查一下进样口。

如果是这样还好,我最怕的是柱流失,刚换了色谱柱就这样怕用不了多久,给别人打工不容易啊...你要是好了告诉我一下哦.

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你好!"查看质谱的状况"是怎么查看啊?我不是很懂哦,洗针溶剂都有按你说的那样换过,隔垫也有换过,都不行.[/quot
问问仪器工程师，我用的不是跟你一个牌子的。

你那图看不清楚是峰的质量数。
1.可以肯定不是隔垫污染，因为隔垫污染是出增塑剂的峰，一般是一个饱和的峰面积非常大的峰，而且增塑剂的峰不会这么规则，时间间隔也相等。你可以查查邻苯的质量数，邻苯峰与隔垫污染峰的质量数比较接近。
2.象这样的情况倒很象是柱流失。你可以查照一下柱子的主要质量数。
3.也可以走空针，不要打溶剂。看看是不是溶剂中的杂质峰。

看看峰的质量数是多少，如果是149，207的质量数居多，那就应该是隔垫的问题或是离子源太久没清洗了，把进样口，离子源清洗一下，再老化几个小时，看看有没有好转。

不如走针样品，试试，或许你会发现这种情况只有在走溶剂的时候才会有。因为溶剂中的东西比较少，所以看起来基线就会比较飘。可以试试，因为这种情况我们公司的人也有遇到过的。

看色谱图，有很多207峰，应该是没有老化好的原因导致的。老化时间需要长点，老化温度应高于正常分析样品时的最高温度20度为好。一般我们刚换的柱子老化时间将近一天。