柱温的对离子交换作用影响很大,至少保证温度稳定。
标准曲线法定量,线性能做到很宽,但对定量没有实际意义,且标准曲线上高浓度水平的点占得权重较大,容易造成低浓度点定量误差。建议采用低浓度线性范围对低浓度点进行定量,改用高浓度范围对高浓度样品进行定量。
溴酸盐,饮用水中是10ppb''的限量,您的点还需要往下做,如果是小麦粉样品,做到10ppb足以。
luolili(luolili8202) 发表:我们做牛奶和奶粉中中的硝酸盐、亚硝酸盐的检测,NaOH的浓度为5mmol/L,在硝酸盐出峰时间正好除了一个峰,和标准出峰时间差了0.2分钟,我们在往待测液中加入标准溶液,此时出现两个峰,说明待测液中就不含硝酸盐吗?是不是至少在限量下。这样的问题出现过过两次,我们现在又出现这样的问题,今天再做一边,样品和样品加标,同时测定,并且做两种方法,原方法不变,在将NaOH的浓度为5mmol/L,35min后,705mmol/L洗脱5min,看看结果如何,回头我在发帖子,告诉大家结果。
在方法编辑处柱温是off和on,影响出峰时间吗?意思是我们开机时的界面柱温是on,进样时因为编辑方法里是off,柱温不断又降低,会不会影响后面样品的出峰时间。
我们做溴酸盐是,标准曲线最低点达到0.01ppm,r值为0.999,但通过标准曲线校正后0.01的值显示接近0.02,这样的话是否影响样品的定量。