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  • 峰 (Davon)

    第11楼2009/08/19

    AAS(WFX-810)
    石墨炉原子化系统
    温度范围：室温-3000℃
    升温速度：3000℃/秒

    这个升温速度3000℃/秒需要这么快吗？

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  • shaweinan

    第12楼2009/08/19

    　　采集频率应该是与色谱峰的宽度有关，色谱峰越窄采集频率就要求越高，否则的话，一个色谱峰没有足够的采集点数就会变形失真，从而使积分面积或测量高度不准确，进而影响到定量分析的准确度。

    土老冒豆豆 发表:　2.6 火焰光度检测器（FPD）（带电子气路控制，简称EPC）
    　2.6.1 最高使用温度250℃
    　2.6.2 最低检测限：≤3.6pgS/sec,≤60fgP/sec(甲基对硫磷）*
    　2.6.3 动态范围：>103S,>104P(甲基对硫磷)
    　2.6.4 选择性：106gS/gC,106gP/gC *
    　2.6.5 数据采集频率：>200Hz

    买气相看到的参数，这个数据采集频率重要吗，好像不是很重要吧？

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  • 小卢

    第13楼2009/08/19

    参考一下:
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090818/2063258/

    zqy0797 发表:购买HPLC最重要的几个参数是哪些啊
    例如：泵、检测器部分

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  • 宁夏恋冰

    第14楼2009/08/20

    关于色谱柱的问题：
    1.进样时柱压不断升高
    2.冲洗柱子用5+95的甲醇+水好些还是用纯甲醇
    3.去掉保护柱直接用柱子柱压很低,只接保护柱柱压也很低,但保护柱和柱子同时连接柱压很高

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  • 风起云飘舞

    第15楼2009/08/21

    仪器：GC
    分析遇到的问题：
    请问有谁知道GC用TCD检测器,PQ填充柱分析氢气,出现三个峰,进一针空气出两个峰(除了氢气峰外),这个柱能把空气给分离?我咨询过工程师说不会把空气分离的，但是事实上的确出现两个峰，后期进纯的氢气也出现了这样的峰，只是体积变小了而已。这两个峰是什么物质？

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  • 风起云飘舞

    第16楼2009/08/21

    仪器：GC
    分析柱选择的问题：
    分析氢气和硅烷选择啥柱子合适？

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  • 风起云飘舞

    第17楼2009/08/21

    仪器：ICP-MS
    分析问题：如果出现某类样品某个元素的突然变大，而且是连续好几天都是如此，变大的倍数在100~1000倍，原来的含量在5ppt左右，问需要如何去分析查找问题？
    以下是本人的查找原因思路顺序如下：
    不知道正确与否先拿出来给大家看看，有不足之处，希望多多批判指正！
    1、看同天检测的其他累产品此种元素是否也出现异常，
    2、再用质控样品来测定是否是仪器的不正常，
    3、检查处理样品过程是否有所变动，
    4、追溯取样过程是否存在污染
    5、看工艺中是否有新换的部件以及是否会带来此类元素的增大的可能。

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  • 小卢

    第18楼2009/08/21

    答：
    1.进样时柱压不断升高：你进样量是不是很大啊？
    2.冲洗柱子用5+95的甲醇+水好
    3.是不是你预柱和柱子间的管路内有盐沉淀啊，超声一下！

    quan0107yan1025 发表:关于色谱柱的问题：
    1.进样时柱压不断升高
    2.冲洗柱子用5+95的甲醇+水好些还是用纯甲醇
    3.去掉保护柱直接用柱子柱压很低,只接保护柱柱压也很低,但保护柱和柱子同时连接柱压很高

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  • china300

    第19楼2009/08/22

    请问做99.0以上纯度氮气中的氧含量该用什么方法，用气相色谱TCD可以吗，该用什么柱子

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  • 小雨哥

    第20楼2009/08/22

    恩有道理，我想问下各位大虾可否知道PH=2.5的磷酸二氢钠的具体配置步骤是如何的，因为今天突然遇到了这个问题。感觉以前的方法不够准确。望各位大虾不吝赐教！3Q!

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