你们看，不是波长问题，而是K，Na，Li都是发射很强当然仪器有了毛病喷入溶液就会能量变大。Cu发射很弱，当然喷入溶液能量就变小。我想我又是猜测，这次先抛出来，免得事后诸葛亮了

先申明：开玩笑别介意啊！
老先生说话最图全面，你说在仪器和试剂上找问题，我都不知道还打算其他还能从哪里找问题了。
全面固然是好，面面俱到就等于没说，等于观点不鲜明，会让人无所适从。
全面固然是好，全面当中就会有失衡，例如你谈到As的测定，都写了，结果说任何一个方法都有小毛病。
全面固然是好，可能会互相背谬矛盾，以己之矛攻己之盾。
我说的不是所有，你有很多全面论述的帖子很好很好的！

应助达人

楼上的这种猜测不是没有道理的，很有可能。
但是目前楼主的样品浓度最高才5ppm（我已经向他多次证实过了）之高，不会是真的变为发射状态了吧？
由于我对东西电子的原吸电路及操作不熟悉，无法从光路及电路分析入手，希望高手们能否提供此类信息？

应助工程师

把你的原始线性数据拿出来晒晒吧

昨天麻烦您一天了 呵呵.

在另外台电脑上 我等下弄上来

应助达人

何言麻烦二字，只是想知道故障原因，这个故障太有挑战性了。
今天有收获吗？可以将全部结果，包括样品和背景的吸光值提供上来吗？

可以这样判断：
发射强度与狭缝成正比
对Li原子吸收狭缝越小灵敏度越高因为Li670.7周围有其他谱线。
对K原子吸收和狭缝关系不大。
对Na一般小狭缝灵敏度高因为要区分589。0和589.6
你把狭缝关小了，看看影响是变小了那就是发射的影响

再有一个判断办法：
我猜想你没有用背景校正。如果是没有用，那么：
把氘灯打开，用背景校正，火焰测量Cd（因为这样可以平衡能量而且没有发射，Cu那里氘灯较难平衡）。你做一条标准曲线，如果是放大器出了问题的话：标准曲线是往上翘的，当然浓度最好配稍大些。这个情况我在某仪器上遇到过。！

可以吸样前观测670的灯能量或回零到0A, 放上特定吸光度的标准玻璃（或一张单层或多层的塑料袋代替）在燃烧头光路上。观察仪器显示的吸收值是否正确。