season0818
第11楼2009/08/31
与样品有关,如pH。可加标,或看光谱
zhang3006
第12楼2009/08/31
这个说法第一次听说啊?我们的做法是看仪器,比如自动进样的,一般较好点;手动进样就差点了。一般相差在1-1.5min是没问题的![/quote]1-1.5min可以相差这多大啊
david03052120
第13楼2009/09/01
Agilent 默认漂移5%以内为目标峰
第14楼2009/09/01
补充一下,样品中锋的漂移与样品本身的PH值及其他杂质的吸附干扰等很多因素都有关系。较为严谨的做法是,把标准品加入到样品中,同时再进一针样品,如果目标峰面积增大,则可确定该峰为目标峰。
我的8090
第15楼2009/09/01
把标准品加入到检测样品中,和检测样品峰对比,如果目标峰面积增大,峰型比较好,则可确定该峰为目标峰。
楚无伤
第16楼2009/09/01
没有一个明确的、被广泛认可的规定不同的实验室、不同的方法、不同的样品不一样吧实际上影响保留时间的因素非常之多一般的解决办法是利用“插标”的办法就是在几个样品中间插入一个标准进行定性如果这样保留时间的偏差还是超出了工作站默认的范围就应该仔细检查色谱系统了而不应该继续利用工作站来修改时间定量
提拉米苏
第17楼2009/09/01
每次都进一针标准最保险,尤其是杂峰多的时候
哇咔咔
第18楼2009/09/01
一般不同天的检测,都要用标样来确定目标物保留时间,样品与标品保留时间的界定好像没有很明确的规定,rsd1%之内或者0.2-0.3分内都是可以接受的。1-1.5min的变动肯定是不可以接受的,变化太大了吧。但是不是同一段时间的检测物质保留时间可以不同,例如上个月和这个月,可以不同。只要和当次检测的标品保留时间一致即可
小余儿
第19楼2009/09/01
保留时间的RSD不超过1%就可以的。
dickwang2008
第20楼2009/09/01
有相关的规定来支持楼主的说法吗?