无敌大冰冰
第13楼2009/09/09
drizzlemiao您好!我有以下问题想请教,
请问:1.电镜合轴的时候,我光斑放大缩小不成园,比如说放大到整个视场的时候,是圆的,但是缩小后变成长圆,而且通过def那里不能调节成圆,也就是说调到头还是长圆。然后继续合轴,直到最后也是长圆,合轴方式应该没问题,以为以前一直是这么合轴的。我认为是光路的问题,所以想请你讲讲关于电镜内部结构,在高倍比如40k的时候,光路是什么样子,那里会造成我说得这个现象。我的电镜TEM2010.
2.样品减薄,我是用电解抛光减薄,但是每次薄区很少,甚至没有,想知道原因,以及减薄的经验。仪器没有问题,从前也做过,薄区不少,但现在做出来的基本很少,电解液的问题?还是其他。。这个问题有点弱智也有些笼统。。能指导多少就指导多少吧。。
3.一个老问题,光束打到铜网会漂移。。这个百思不得其解啊。。
先问这些,别累着,hoho
蓝莓口香糖
第22楼2009/09/09
(1)这个原因比较多。HRTEM看到的跟晶粒取向有关,XRD看到的跟样品的生长方向和放置方法有关。如果XRD显示取向生长,那只有这个晶面在TEM里平行或接近平行于电子束的时候才能得到与其晶面间距一致的条纹。
(2)势函数就是材料内部的势场。原子间有相互作用,自然就会有势场。HRTEM的衬度理论其实很复杂,有多种机制对衬度产生影响,有时候可以认为势函数的强度起主导,有时候不是。所以HRTEM的解释有时候并不直观。