这个可能是仪器自动设置造成的，基线不平稳，仪器可能默认以最低点为基线水平了。

甲胺磷拖尾应该是正常的，但拖尾宽度不能太大，否则就是柱子和仪器条件没有优化好，或者柱子受到污染。

这个问题其实极难用语言清楚表达出来，我点过几次，不知道该怎么说，随便写几句吧，甲胺磷拖尾现象是不能消除的，但可以减小的。对仪器的状态要求是很高的（包括衬管、分流平板、色谱柱等），太脏了肯定是不行的，比较糟糕的是太干净了有时也不行啊，原因又是多方面的，这只有多试，自己感觉出什么状态好，那就是好了。
不知楼主能否理解意思，这有点象中医与西医的核心区别，这个比喻中甲胺磷是中医

最有技术含量的跨学科回复！
不过确实是有点这意思，进样口太干净或者太脏好像峰形都不太好，如果楼主只做茶叶样品的话，或者可以用样品基质来配置标准溶液，响应会大，峰形也可以得到改善
顺便讲一下，这个峰的积分看着确实不太舒服啊

应助达人

你如果检测的农药成分不是很多，建议用短柱子。
1、对于热稳定性较差的农药，如甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷等 会有较好的峰形和较高的仪器灵敏度。我现在使用RTX-5 7m*250*0.25的测试柱进行日常检测，效果还是不错的。
2、衬管和玻璃棉一定使用经硅烷化处理的。

需要几点积分下个药典

我也不明白，等待高手指点！！！

我也不明白，等待高手指点！！！

从色谱图看积分条件需要改善。

甲胺磷用极性柱子可能会好些！
inowax的可以试试！