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  • czh1030

    第31楼2009/12/01

    谢谢了，真是学习了啊！感谢！

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  • 上海简户仪器设备

    第32楼2009/12/02

    非常有价值,顶一下,关系到我们的健康问题,平时最好喝茶了!
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  • 哦~~土豆

    第33楼2009/12/03

    学习了~怪就怪这个东西极性太强了,这种小分子很不安分

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  • tmlh

    第34楼2009/12/19

    升温速率变慢一点，衬管里加点玻璃毛，试一下看看有没改善

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  • cunsou

    第35楼2010/01/03

    对我目前要进行的农残检查有帮助，谢谢你的分享

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  • yajun50288

    第36楼2010/01/04

    第一次做有机磷时也很迷茫啊，正在探索中

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  • zhouhua0305

    第37楼2010/01/06

    就是这种感觉！

    sujianfeng(sujianfeng) 发表:这个问题其实极难用语言清楚表达出来，我点过几次，不知道该怎么说，随便写几句吧，甲胺磷拖尾现象是不能消除的，但可以减小的。对仪器的状态要求是很高的（包括衬管、分流平板、色谱柱等），太脏了肯定是不行的，比较糟糕的是太干净了有时也不行啊，原因又是多方面的，这只有多试，自己感觉出什么状态好，那就是好了。
    不知楼主能否理解意思，这有点象中医与西医的核心区别，这个比喻中甲胺磷是中医

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  • tianhai168

    第38楼2010/01/11

    柱温初始温度是不是太高了点，可以尝试下，在进标准溶液之前，先进几针样品处理液，或许能有所改善，同时建议更换0.25内径的DB1701柱，应该出峰效果还是不错的。

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  • liu2000123

    第39楼2010/01/12

    我用不分流衬管，DB-1701，30m×0.25mm×1.0μm的柱子，效果不错啊（色谱图见附件）。

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  • liu2000123

    第40楼2010/01/12

    进样时溶剂用极性小一点的溶剂，比如乙酸乙酯。

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