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  • 小猪飞飞

    第41楼2010/01/31

    这两个是不好做，极性太大。学习了。

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  • zengfanjuan

    第42楼2010/02/01

    我们用DB-1701的柱子来做，峰形也还可以哦

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  • sunjun0620

    第43楼2010/02/02

    乙酰甲胺磷出峰本来就低。

    silley(silley) 发表:这些建议都很好。我们也是用0.32的V1701柱做的，进0.05的混标，甲胺磷的峰还不错，乙酰甲胺膦也有出峰不过不太高。新柱子就是了。原来是用0.25的柱子差太多了，而且0.25的柱子分享效果也不行。

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  • 明

    第44楼2010/02/10

    有没有做过流速加快的方法 啊

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  • z0554sh

    第45楼2010/03/10

    有机磷混标的谱图6-4

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  • 西北风

    第46楼2010/03/26

    应助达人

    我的建议,
    1、改用惰性处理的进样衬管；
    2、用细口径就、较短的毛细管柱；
    3、载气流速不要太大。

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  • diy-1

    第47楼2010/03/27

    这类强极性的农药：甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、久效磷，可用强极性的柱子，如DB-210可能会好一些。也有用分析保护剂的，但那玩意不知道对柱子和检测器影响如何？就像液相中的扫尾剂：三乙胺。

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  • kitty_guai

    第48楼2010/04/15

    可以尝试降低起始温度和升温速率
    你的衬管里面有没有放玻璃棉啊？
    放了的话会对甲胺磷和乙酰甲胺磷有点影响啊

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  • tanjinhui

    第49楼2010/04/16

    这个一点办法都没有,最好的办法就是让样品处理的尽可能干净,此外天天割柱子,此外没什么好的办法.

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  • tanjinhui

    第50楼2010/04/16

    楼主是不是弄错了,20的流速?此外衬管中的棉花要经常换.

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