黑六
第51楼2010/04/21
建议: 1衬管中的玻璃毛拿掉,然后硅烷化 2用小口的毛细管拄 3载气流速降低
sjw428
第52楼2010/04/21
快速升温,可能会解决问题的
戈壁明珠
第53楼2010/05/16
是仪器自动设置的积分参数,可以通过积分事件表来修改。斜率、峰宽等参数修改。
第54楼2010/05/16
我使用0.53 HP-50+ 大口径毛细柱来分析,柱流量8,峰形还不错,比DB-1701的要好,极性强一些的柱子对这几种极性较强的农药分析是有利的。但也有用DB-1701做得不错的,可能是仪器参数设置上有所不同。
第55楼2010/05/16
衬管肯定是要硅烷化,不过是有商品化的处理好的衬管,不需要自己来处理。
第56楼2010/05/16
你的尾吹流量是可以的,安捷伦的仪器,我设定的也是差不多的,50-60左右。改变尾吹对峰形会有一些帮助,但很有限,有些组分在衬管色谱柱内就已经扩展。对衬管做处理或者调节柱流量会更有用。
caca002
第57楼2010/06/22
把原配的衬管中的玻璃毛取出来就好了,不过考虑到柱子的寿命可以自己填一点回去,一定要少
waraction
第58楼2010/07/13
我们家的岛津的FPD做也是有这样的情况出现,做甲胺磷的时候,开始进1PPM的样几乎看不出来有峰(RTX柱),而用玻璃填充柱换了台国产机子做以后感觉好很多,不知道这是怎么回事,请知道大侠指教。
hqziye
第59楼2010/07/19
学习中。。。。。。
akjw2002
第60楼2010/10/28
含氮农药,都有拖尾现象发生,可能和农药的本身理化性质有关吧。甲胺磷、乙酰甲胺磷和氧化乐果均有拖尾现象,并且非常容易在进样口中衬管处和色谱柱最前端吸附,导致出峰小,甚至不出峰。我们可以将衬管中玻璃棉更换掉,加玻璃棉少一点,大约0.3-0.5cm就可以了,之后多进几针标样,饱和玻璃棉,之后再进行样品分析。不过进几十针样品后,建议再更换玻璃棉,否则又会引起吸附。