AFS不敢酸怎么做啊，胡说

AFS测汞不需要赶酸

用湿法消解，赶酸不用太彻底，因为酸对汞的影响不大！

但应保持一致.酸度不同空白都相差很大.

测得可以不赶酸么？

食品做汞，根据经验还是用微波消解比较好。
步骤：
1、样品碎化处理，蔬菜水果打碎，其他的尽可能粉碎，同时注意粉碎设备不要引入污染。
2、样品称取0.2-0.5g，如果含水量大的如水果蔬菜可以0.5-1.0g
3、加入硝酸5-6ml，电板90-100度预消解，直到无氮氧化合物黄烟冒出即可，此时样品应呈黄色液体，如果液体色泽较深，可以冷却后加入1ml双氧水，微加入除去产生的气泡。
4、微波消解，采用逐步升温升压的方法，具体情况要根据大家各自的消极仪的使用。
5、低温赶酸，90-95度，同时加去离子水1次，最后至1-2ml左右
6、转移定容。

你好，也许不一定是消解的问题，你的仪器设置及还原剂的浓度都会影响汞的测定，你可以把你的仪器条件及使用的还原剂的情况具体说说，一起分析一下。另外汞的测定很容易受到污染，使用过的消解罐和玻璃仪器一定要隔夜泡酸。

因为氮氧化物的原因，要赶酸

我用原子荧光微波消解法测食品中汞也总是结果偏高，有时番了倍，不知是污染原因，还是赶酸未尽残余氮氧化物的原因？
微波消解一般取样0.5-1.0g，加硝酸消解后，在120摄氏度下赶酸3-5小时至剩余体积约1-2ml,最后定容到10ml供测定。请高手帮助分析分析。