[quote]原文由 ruan651209 发表:楼主没有提供更多信息：
1　进样口维护情况，　
2　柱子维护情况
3　进样情况，
我也碰到说不清成份的样品，进后柱子要空白打两三天，再烘烤割柱才行。
另：6P是很抗干扰的组份，如果6P都不行，那柱子近废了，不做为柱效良好的参照。[/quot
柱子是刚换的，老化了一个晚上，进样口的衬管有换新的，进样情况指的是进样量吗 1微升 进样口温度300度
打的是标准品，有一点垫片溶解的杂峰，这个不是主要的问题，我需要解决的是出峰情况不理想

无漏气，肯定。装柱子才一星期，已老化两次了，所以我认为不是柱流失的问题

应助达人

有时候，进样口，柱子两端的接头在经过程序升温循环后，会引起小漏气（真空可能几乎无变化），一般应再紧一下。不妨看一下。仅共参考。

个人理解，应该不是柱子问题，因为你才老化，而且第一针的出峰效果也还不错。那就要找其他问题了。首先，进样端的清洗维护等等，MS端是否有被污染（离子源）。然后再试试重新配置标液进行全扫描。

离子源这些都是刚清洗过的，仪器的工程师过来做了维护，整个仪器都清洗了一遍，衬管什么的都换了干净的，仪器的工程师是认为是柱子的原因，还有程序升温。。。但是程序升温试过几种方法效果相差不是很多，但是如果单单是柱子的原因也说不过去，以前也有用过这种柱子至少能维持个几个月，现在是几天。。。问题越来越严重了。。。不知道还会有什么原因？

你说的这个我知道，也有紧过。。。

看来只有楼主自己逐个排除了 ，

最终解决的时候再反馈一下，也让大家均有收获。

应助达人

换新配标液试试

看来解决不了了，看看以后有没有人会遇到这样的情况，最有可能是柱子的问题，如果有用DB-5HT柱子做过PAH的话告诉我一声。。。

这个多大浓度的？会不会是响应太低？