很详细的实验数据,多谢分享了

压力不一样不能说明问题，使用仪器不一样，系统压力也不同，就是同一仪器在不同时间段的系统压力也是不一样！

对比两个色谱柱的图谱，发现安捷伦的峰要少，但峰相对较高，还有就是纵坐标有些不太一致

〓猪哥哥〓(03yx2) 发表:四、对一复方中药的分离情况
色谱条件：甲醇-酸水梯度洗脱
波长：298nm
流速：1ml/min
柱温：25℃

由于是做指纹图谱，且看和相似度和共有峰的分离度

采用极限色谱柱分离复方注射液的指纹图谱如下（连续进样两针）：




采用安捷伦色谱柱（5um，4.6*250mm）分离的情况：





从以上图谱可以看出：
极限色谱柱200mm分离效果可以达到安捷伦色谱柱250mm的分离效果，对中药的成分分离和含量测定有很大帮助！

你的酸用的是什么酸？流动相是预混好的，还是单独配制用ＬＣ的比例阀混合，有没有测试下流动相的PH是多少？

〓猪哥哥〓(03yx2) 发表:四、对一复方中药的分离情况
色谱条件：甲醇-酸水梯度洗脱
波长：298nm
流速：1ml/min
柱温：25℃

由于是做指纹图谱，且看和相似度和共有峰的分离度

采用极限色谱柱分离复方注射液的指纹图谱如下（连续进样两针）：




采用安捷伦色谱柱（5um，4.6*250mm）分离的情况：





从以上图谱可以看出：
极限色谱柱200mm分离效果可以达到安捷伦色谱柱250mm的分离效果，对中药的成分分离和含量测定有很大帮助！

乙酸，是用比例阀混合的，ph=2.86

感谢楼主在短短几天内，用极限色谱柱做出这么多不同种类样品的谱图和数据。您所提出的问题对月旭公司来说是宝贵的，我们会认真对待，使我们的产品和服务更加完善！

做得挺仔细的。在第二针中那个漂移的基线是怎么回事

色谱柱的接口目前都已经国际化了，应该说标准都是全世界统一的，welch公司的色谱柱硬件来自美国一家做色谱硬件多年的知名公司，按道理来说不应该出现这种漏液的状况。但既然出现了，而且事实不容辩驳，作为厂家我们总得给您一个解释，否则是对您的不礼貌和不负责任。我承认这种漏液的状况确实有，而且不止您一家，用不锈钢接头的有，用peek的也有，为什么？给您举两个例子吧，一位安徽的朋友，用的是不锈钢接头，一接上我们的柱子就漏液，换上原来的柱子就是好的，我请他将从进样器到色谱柱这一段不锈钢管路掉个个，然后就不漏了。为什么会出现这样的状况，原因很简单，接柱子这一端经常拆换色谱柱，一来一回时间一长固定在上面的卡箍就变形了，不仅卡箍变形，原来色谱柱的接口处也变形了，但二者仍弥合完好，因此不漏液；而我们新柱子上的接口没有变形，所以就出现了不匹配的状况，密封不严，导致漏液；连接进样器这一端的接头不常用，不太容易变形，管路两端互换后，相当于接口和接头都是新的，自然就不漏液了。
一般来说不锈钢接头漏液还比较好理解，因为它的复原能力差，而peek接头接上去也漏液不得不让人感到惊奇。在南京的一位朋友，就是用的peek接头出现漏液，结果是peek接头严重老化，连柱子后面一端，这个不承受多少压力的地方都漏液了，这是柱子接口的问题吗？换上新peek接头问题就解决了。

至于压力不同的问题，楼上已经有朋友替我解释了，谢谢这位朋友的回复呵呵。。。

zxhcnf老师说的原因也是对的，peek老化或不锈钢接头变形导致漏液。
不过请zxhcnf老师再核对下尺寸是否还存在一些误差，应该尽量符合标准，可能有时会因为小数点后面的几个数据就会导致误差和漏液。因为当我更换几根安捷伦的色谱柱都不会漏液，不管是以前用过的旧安捷伦柱，还是新买的。

月旭的色谱柱接口肯定是标准尺寸，不过有个十分重要的问题大家忽略了，柱头接口标准全世界主要有几种，V型，即Valco型；P型，Parker型；还有W型，就是Waters公司柱头。月旭的柱头接口，目前标配的是V型，对应使用的Peek连接头应该是10-32螺纹规格的。发生漏液的用户，可以考虑更换连接头试试。