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第19楼2009/12/11
回头无涯(4728) 发表:质量控制之——标线
对于分析定量来说，如果标线没有做好即使前处理做的再好，回收率再好，也会使你的结论失去一定的参考价值！也失去了与其他人员测试数据的可比性！要做好定量工作除了仪器正常外，我们也要配制好一条好的标线：
1.首先尽量选取有证书的标准物质，不管是直接要用的母液还是要配置成母液的其他物质（如固体，粉末等）！选取有证书的标准物质是为了大家都有一个共同的基准（量值溯源）！如果实在是在没有有证书的母液条件下，就用有证书的其他物质来配置！如果有就最好用有证书的物质，因为自己配置的母液会带来一定的误差！
2.在配置时要把所有要用到的工具（容量瓶、移液枪、移液管等）要校正，最好拿到国家计量中心或有资质的部门校正！有校正能力的实验室也可自己校正！
3.防止污染！要洗净所要用到的工具！对于离子色谱来说，主要使用去离子水清洗！
4.配制好标液后，及时上机，避免有的物质不稳定或易被污染！
5.选取合适的方程。根据物质的和检测器的特性，选取合适的线性方程。（比如是否要强制过原点，是直线还是二次方程等）
6.检查线性是否合格。除线性本身的一些参数：RSD值是否小于一定值比如（5%），线性相关系数是否达到比如四个九以上，如果不是强行过原点的一次方程的节距是否合理等外，还要检查浓度的准确性，因为一定浓度的母液，按一定比例稀释都可成一定线性的，但浓度就不一定就是所需要的！所以光看线性好，是不能代表所做的标线就是合格的。
7.标线的准确性除仪器自身的回收率、响应值等相关外，另外我们可以做到：
⑴不同的人员配置标线和QC；
⑵防止母液是否有问题，要做标液的新旧对比或者不同的牌子的有证标准物质（参考物质）进行监控和或使用或次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；
⑶参加实验室间的比对或能力验证；
⑷使用相同或不同方法进行重复检测或校准；
⑸对存留物品进行再检测或再校准
8.标线合格后，还要通过QC等观察标线的使用寿命！
以上纯粹个人观点，有说错的地方希望大家批评，指出。
同时希望大家能说说自己这方面的经验和自己用的什么检测器，测的物质的线性怎么样：RSD值、线性相关系数和线性方程，线性的浓度和线性是由几个点组成的，分析一下为什么线性好还不好的原因，是仪器，还是标液，还是配制的问题！