楼主用的是程序升温吧？如果是的话，这个比较正常，不要太担心。如果想改善，不妨试着老化一下柱子，具体做法是从低温起，以小梯度升温至高温，一次不行的话重复2次试试。

碰过这样的问题，是柱子里面高沸点物质残留影响的，用程序升温老化柱子就可以解决，如果仍有，楼主程序升温老化柱子时可以多走两次。

最坏的情况是可能柱子坏了，前不久我的色谱里的一根柱子就是这样，载气不纯，污染了柱子，由于没经验，后来专业人士过来一看直截了当说柱子不行了，你可以看看出峰位置那些变没，如果峰变少了或者有些物质出不了了，就很有可能是我说的问题了

应助达人

楼主能否将你以前正常的图谱贴上来看看。
柱子污染的可能性很大，重复程序升温老化一下色谱柱试试！

楼主，你好！您可以在基线漂移时的温度下运行一段时间，然后再试试，看基线是否平稳。

我也觉得是柱子流失固定相了~~~~

建议把以前的谱图和现在的图一起贴出来大家好做一下对比。温度升高，仪器的响应值随之升高，这是正常的。检查下你的气体流量有没有改变，程升的时间有没有变化，柱子还是原来的柱子吗？不然的话试试检查下仪器有没有污染了。

建议清洗进样口（隔垫及内衬管）

如果是没进样出这么大的峰，肯定柱子不干净了，烧一下吧，也可能程序升温速率太快，国产仪器容易这样。这都是基于检测器没问题的前提啊

以前平滑，现在升上去啦，肯定是污染啦。
老老实实洗进样口，截柱子，然后老化柱子吧。
不过我刚刚看到其他版友说固定相流失，好像也有可能的哦。