1）与四氢呋喃溶解特性相似的溶剂至少还有二噁烷（二氧六环）、二甲基亚砜等，可以试试。
2）在丙酮和氯仿中不能溶解的成分有可能属于分子量较大的中等极性化合物。另外，结果不可理解为完全不溶，只是溶解度较低而已，这很重要。
3）应首先获得该成分的UV吸收光谱，已确定是否可以使用紫外检测器，以及最佳检测波长。
4）四氢呋喃的使用极限波长比较大，尽管HPLC级的在短波长区也会有很强的本底吸收，所以如果该成分的检测波长只能设在短波长区，建议使用乙腈为流动相（HPLC级的200nm以上均可），唯一不便是洗脱强度约为四氢呋喃的一半左右，这应该问题不大，首先用100%乙腈试验，如果能把目标成分洗出再逐渐降低比例（与水），直到条件适宜。如果100%的仍不行，只好在里面添加四氢呋喃，不过从你的描述来看，这种情况的可能性较小。

要用色谱级的。

感谢您的详细回答！
用100%的乙腈或一定比例的乙腈，样品可能会析出。因为不溶解于两种溶剂。

前已提及，“乙腈中不溶”是指高浓度下的情况，并不是绝对不溶，我的判断，只要进样体积不是很大，用100%乙腈做流动相应该可以正常的溶离分析。液相色谱样品溶液的浓度一般在1-100ppm，进样几微升再经过流动相稀释已经很稀了，一般不会析出。四氢呋喃中可溶而在乙腈中溶解度小于0.01%（100ppm）的情况不会很多吧？

感谢tyys98的回复，让我收获很大。
如果要算百分含量，样品不能完全溶解，该怎么计算？

这很容易啦，先用四氢呋喃作溶剂溶解之，配制标准贮备溶液（0.1%-0.5%为宜），然后用流动相对它进行适当稀释即可，按稀释倍数计算工作液的浓度就行啦。样品的溶解和处理可以采用相同的原理，提取的原则是保证目标成分能够充分溶解，其余不溶物可采用离心、过滤（滤膜）等手段出去。稀释的原则是使样液的浓度适于色谱分析的检测范围。

应助达人

看一下吴老师的溶剂互溶性质表：水，乙腈，四氢呋喃都是能互溶的。
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20061010/583057/

不错，也要看四氢呋喃的量，如果稀释太多，四氢呋喃比例太少，溶解样品较多的话，可能会析出。

不错的一份资料。

楼主的问题不是溶剂之间是否互溶，是被分析的物质是否能溶解。