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  • chemistryren

    第11楼2010/01/08

    我们用的硫脲和硼氢化钾都是分析纯的,只有硝酸,盐酸是优级纯.也许和这个有关.

    chuzhenjun(chuzhenjun) 发表:空白 太高了 吧 怎么不想法子 降降 啊
    我用的 优级纯HCL 空白 130 。还行吧

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  • wuxing724

    第12楼2010/01/11

    这个我觉得是汞灯预热需要一定的时间吧，我一般在开机（灯点着后）预热40min左右，之后进行样品测试（是测试，不是测定）观察仪器的读数变化，一般在稳定后（上下数值波动不超过5）再测样

    sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:空白高时什么原因？开仪器的时候还好，但随着时间的推移，荧光值是越来越大的！

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  • chemistryren

    第13楼2010/01/11

    测汞要两次相差5以内是比较难的。

    wuxing724(wuxing724) 发表:这个我觉得是汞灯预热需要一定的时间吧，我一般在开机（灯点着后）预热40min左右，之后进行样品测试（是测试，不是测定）观察仪器的读数变化，一般在稳定后（上下数值波动不超过5）再测样

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  • ylj870710

    第14楼2010/01/14

    20%硝酸 泡泡 希望可以把本底降低

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  • crane

    第15楼2010/01/14

    Hg做的时间长了残留很严重，需要清洗光路和石英管原子化器

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  • 飞叶

    第16楼2010/02/20

    硝酸的浓度用多大的合适

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  • 飘渺的风

    第17楼2010/02/20

    开机点灯后，如果不运行的话，不能算预热的吧，因为在静止状态下，灯的电流都没有达到峰值，所以还是不稳定的，应该是开机点灯后运行测试，预热30min，再进行测定，如果不稳定还要继续预热。

    wuxing724(wuxing724) 发表:这个我觉得是汞灯预热需要一定的时间吧，我一般在开机（灯点着后）预热40min左右，之后进行样品测试（是测试，不是测定）观察仪器的读数变化，一般在稳定后（上下数值波动不超过5）再测样

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  • pige559434

    第18楼2010/02/20

    的确是这样，汞很容易污染管路

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  • qxqin

    第19楼2010/03/05

    建议把反应模块拆下来，用5%的硝酸浸泡24H,然后再用还原剂泡几小时，若泡完之后空白还很高，可能就是试剂有问题

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  • wuxing724

    第20楼2010/03/08

    嗯，说的有道理，长知识了，谢谢！

    飘渺的风(zhc65211) 发表:开机点灯后，如果不运行的话，不能算预热的吧，因为在静止状态下，灯的电流都没有达到峰值，所以还是不稳定的，应该是开机点灯后运行测试，预热30min，再进行测定，如果不稳定还要继续预热。

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