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  • muziying114

    第11楼2010/01/04

    不什么看不到回帖？（不知什么原因，发完这个贴后就能看到了）

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  • hahahe

    第12楼2010/01/04

    先换别的流动相试试，还有出峰时间太快。

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  • zhz1285

    第13楼2010/01/04

    样品有没有什么前处理步骤，是不是处理的过程都一样，且时间一致，这点很重要！
    如果没有处理的步骤，就是柱子的问题了，可以换个柱子试一下！

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  • mayizi

    第14楼2010/01/04

    给你个建议试试：降低甲醇的比例，柱温控制在25度左右。
    试一下吧。

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  • 柏坡

    第15楼2010/01/04

    可能是流动相问题，PH调节不合适。

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  • 有水有渝

    第16楼2010/01/04

    应助达人

    加入缓冲盐试试，进样量少点，加柱温。

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  • 雪在烧

    第17楼2010/01/04

    洗脱不好造成的吧，没有完全出来。

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  • pheui

    第18楼2010/01/04

    在做样品分析前lz有没有测过柱子，不知柱子是否是好的~

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  • pandora98

    第19楼2010/01/04

    这个有两个可能，
    一个是样品不稳定，在稀释剂中存在互变异构
    另外一个可能是稀释剂有问题，稀释剂尽量多加水比较好

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  • yajun50288

    第20楼2010/01/04

    标准换个试试

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