这个办法能否保证分离度？通过这种方式改善峰型的并不多

我觉得上机前的样品所溶解的溶剂还是比较重要的，以前做沙星类药物残留检测的时候，标品稀释在甲醇里和乙腈里峰形差别很大，甲醇中要好很多。对于农药来说也存在这种情况，不同比例的甲醇水溶解/稀释的，不同比例的乙腈水溶解/稀释的，跑出来的差别悬殊。另外前处理考虑适当使用一些填料，吸附剂（如PSA）净化也可以很大程度上降低干扰，改善峰形的。对于gc-ms来说，分析保护剂也可以在一定程度上改善峰形。

峰形的改善，不外乎是三种，一前拖峰变对称，二后拖峰变对称，三宽峰变尖锐，下面的两个帖子对前拖和后拖进行了一些总结，大家可以看一下，至于峰形比较宽需要变得尖锐一些，通常调节pH可以实现这一目的。
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091030/2184029/
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091127/2234793/

我一般都在流动相里加TFA来改善峰型

这个问题有点大，也有多种方法的。比如说：改变流动相的比例，调节其极性、离子强度等，更换固定相也可以！

对于摸方法时，可通过改变流动相比例，调pH值，加入改良剂等改善峰形；对于以建立方法的，若峰形变差，有保护柱的更换保护柱柱芯，更换流动相，增加冲柱时间。

改变流速，调节PH值，改变流动相的组成均有可能。

能不能具体一点？比如，我现在检测一种成分，该成分不溶于水，流动相我用乙腈-水（65：35），流速为1.0，出峰时间为15分钟。可是峰形有点拖尾，拖尾因子为1.634.在这种情况下，如何调整峰形？如果改变流动相的比例，应该增加谁的比例？请各位大侠指教。

改善峰形的方法有：用流动相稀释样品（前提是被测物要溶于流动相）、改变流动相比例、更换色谱柱、调pH值等。

更换流动相的比例，或者是调节流动相的ph值。