一般在HILIC柱上乙腈-水（50：50）的洗脱能力已经很强了，基本上能将极性物质去除。实在不行的时候，才考虑用乙腈-水（5：95）短时间冲柱子，一般是不建议。

主要应用于极性化合物的分离，那些在反相柱上保留较弱或没有保留的化合物

这么先进的柱子，真是学习了好多知识啊！！！

第一次听到这种色谱技术，什么时候能有机会用用？

HILIC柱，固定相为硅胶，流动相中有机相至少保证40%的比例，用于保留和分离强极性的碱性化合物。
T3柱，固定相为三键C18烷基键合，流动相可以为纯水相，用于提高极性化合物保留，极低的LC-MS本底信号。

hilic技术了解较少，可否介绍下具体事例，想了解下!

亲水色谱（HILIC）是一种用来改善在反相色谱中保留较差的强极性物质保留行为的色谱技术。它通过采用强极性固定性，并且结合高比例有机相/低比例水相组成的流动相来实现这一目的。而这样的流动相组成尤其有利于提高电喷雾离子化质谱（ESI-MS）的灵敏度。

HILIC柱上的洗脱顺序与RPLC柱上的正好相反，极性较大的物质先出峰，极性较小的物质后出峰


在HILIC柱上的响应比在RPLC柱上的响应高出十倍左右。
-------------------------------------------------------
楼主这篇原创很有学习价值啊。让我们学到了很多液相的知识。

楼主说适合分离一些强极性的物质？具体你做过的有哪些物质呢？

阿德福韦
这个药物的极性就比较大

不知道是我理解的不对还是楼主的笔误，应该是极性较小的物质先出峰，极性较大的物质后出峰吧？请指教！谢谢！

panda1219(panda1219) 发表:另外，HILIC柱上的洗脱顺序与RPLC柱上的正好相反，极性较大的物质先出峰，极性较小的物质后出峰。如图3所示：


Figure 3. Comparison of ESI+MS response using HILIC and RP conditions. SIR channels of acetylcholine (m/z 146.2) and choline (m/z 103.9); Columns: 100 mm×2.1 mm, 1.7μm (A) ACQUITY UPLC BEH C18 (B) ACQUITY UPLC BEH HILIC. Peaks: 1 = acetylcholine, 2 = choline

真是不好意思，是极性较小的物质先出峰。谢谢你的纠正。