我的Sb的标准曲线也不太好，很苦恼啊

可以在标液里加入一点硝酸。线性就很好！

Sb容易水解，酸度要高，最好用王水做介质。我测起来线性挺好的，结果也满意

应助达人

我们一直是配成混标，线性都很好啊~~

0.07N HCL 的Sb很好做的，进样时间延长一点。配好的话4~5个9，没问题。

首先，标液中要加硝酸，然后再配制比较低浓度的标线，残留问题应该不是很大的。线性有四个九就可以用了。

问题现在解决了。分别用Merck和国标的试了下，Merck的Sb单标一直配不好，国标就没问题。可能是由于介质以及Sb的形态不同。这两套我们比较了很多组，配成100ppm，10ppm的中间液时（低浓度和高浓度的酸都试了），两套数值无区别，但如果再稀释下来到1ppm，差别就出来了，Sb强度差10%左右。

你终于发现了 可以去投诉啦

Sb很容易水解的。这个酸度不太好保持，我也经常遇到。一般我会提供酸度。

这样的酸度能直接进ICP 吗？ 需要怎样做的求指教。